山东高二化学沉淀溶解平衡专题.docVIP

沉淀溶解平衡专题 一、难溶电解质的溶解平衡 1．概念：在一定温度下，当难溶电解质溶于水形成饱和溶液时，沉淀 速率和沉淀 速率相等的状态． 2．溶解平衡的建立： 固体溶质溶液中的溶质 (1)v（溶解） v（沉淀），固体溶解 (2) v（溶解） v（沉淀），溶解平衡 (3) v（溶解） v（沉淀），析出晶体 3．溶解平衡的特征 (1)等： ． (2)动：动态平衡． (3)定：达到平衡时，溶液中各离子浓度保持 ． (4)变：当外界条件改变，溶解平衡将发生 ，达到新的平衡． 注意：溶解平衡方程式的书写：注意在沉淀后用(s)标明状态，溶液中用“aq”标明状态，并用“”连接。 如：Ag2S(s) 2Ag (aq) +S2－(aq) 4、影响溶解平衡的因素：内因：电解质本身的性质 外因：遵循平衡移动原理： ①浓度：加水稀释，平衡向 ②温度：绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程，升高温度，多数平衡向 方向移动(Ca(OH)2为放热，升温其溶解度减少)。 ③同离子效应：向平衡体系中加入难溶物相应的离子，溶解平衡向 移动，溶解度 。 ④其他：向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子时，平衡向 的方向移动． 思考：①AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq) ②AgCl＝Ag++Cl-两方程式所表示的意义相同吗？ 二、溶度积和离子积 一定温度下，难溶电解质AmBn溶于水形成饱和溶液时建立起沉淀溶解平衡。 AmBn(s)mAn＋(aq)＋nBm－(aq) (1)溶度积Ksp＝。 (2)意义：Ksp反映了难溶电解质，当化学式所表示的组成中阴、阳离子个数比相同时，Ksp数值，难溶电解质在水中的溶解能力。 (3)沉淀溶解与生成的判断(Qc表示溶液中有关离子浓度的乘积，称为离子积) ①QcKsp：溶液过饱和，有沉淀析出。 ②QcKsp：溶液恰饱和，溶解平衡状态。 ③QcKsp，溶液未饱和，无沉淀生成。 (4)Ksp的影响因素 Ksp只与和有关，与沉淀量无关。 溶液中的变化只能使平衡移动，并不改变溶度积。1．沉淀的生成 (1)应用：可利用生成沉淀来达到 的目的． (2)方法： 方　法 实　例 发生反应的离子方程式 调节pH法 除去NH4Cl溶液中的FeCl3 ? 沉淀剂法 除去污水中的重金属离子 H2S＋Cu2＋ === CuS＋2H＋ 2．沉淀的溶解 (1)酸溶解法．如CaCO3溶于盐酸，离子方程式为： . (2)盐溶解法．如Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液，离子方程式为： . 3．沉淀的转化 (1)实质： 的移动． (2)特征：①一般说来，溶解度小的沉淀转化为溶解度 的沉淀容易实现． ②沉淀的溶解度差别 ，越容易转化． (3)应用：①锅炉除垢：将CaSO4转化为CaCO3，离子方程式为 . ②矿物转化：CuSO4溶液遇ZnS(闪锌矿)转化为CuS(铜蓝)的离子方程式为 . ③硬水中的Mg(HCO3)2煮沸时分解为MgCO3，在继续煮沸的过程中，MgCO3转化为更难溶的Mg(OH)2。 考点精讲 考点一　沉淀溶解平衡的应用 1．沉淀的生成 原理：若Qc大于Ksp，难溶电解质的沉淀溶解平衡向左移动，就会生成沉淀。 在工业生产、科研、废水处理等领域中，常利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。常见的方法有： (1)调节溶液的pH法：使杂质离子转化为氢氧化物沉淀。 如除去NH4Cl溶液中的FeCl3杂质，可加入氨水调节pH至7～8，离子方程式为Fe3＋＋3NH3·H2O===Fe(OH)3↓＋3NH。 (2)加沉淀剂法：加入沉淀剂使杂质离子转化为沉淀除去。 如用H2S沉淀Cu2＋，离子方程式为Cu2＋＋H2S===CuS↓＋2H＋；用BaCl2溶液沉淀SO，离子方程式为Ba2＋＋SO===BaSO4↓。 注意：(1)利用生成沉淀分离或除去某种离子，首先要使生成沉淀的反应能够发生；其次沉淀生成的反应进行得越完全越好。如要除去溶液中的Mg2＋，应使用NaOH等使之转化为溶解度较小的Mg(OH)2。 (2)不可能使要除去的离子全部通过沉淀除去。一般认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10－5 mol/L时，沉淀已经完全。 (3)由沉淀剂引入溶液的杂质离子要便