整个瑞典大陆架沉淀物中炭黑在多环芳烃分布上的影响评估.doc

整个瑞典大陆架在沉淀物炭黑对多环芳烃类分布的影响评估 摘要：日益增长的学术提出被燃烧产生的炭黑主导着吸附，据推断，也控制着环境中许多疏水性污染物类别的环境分布和生物利用率。同时也有少量研究评估目前领域地质吸附物BC和污染物吸附物的分布，瑞典地质研究所采集的沿瑞典海岸2000km的大陆架120表面沉积物促进BC和非BC有机碳（OC）多环芳烃（PAHs）的空间分布的相对影响的评估。出自美国环保署列出的16种多环芳烃物质总和的15种，其干重从0.12到9.6ug/g不等，最大干重在半个瑞典大陆架南部地区和邻近的几个较大的城市发现的。PAH的资源特征比值例如ANT/(PHE + ANT), FLT/(FLT + PYR), BaA/(BaA + BPE), IP Y/(IPY + BPE), CombPAH/ΣPAH and LMW/HMW表明焦化资源控制着瑞典波罗的海和北海沉积物中多环芳烃类的负荷。沉积物总有机碳4.8-168mg/gdw（中43mg/gdw）与浓度为0.6-18mg/gdw（中位值1.8mg/gdw）的BC能得出BC：TOC的比值跨越一个大范围1.7-47%(中位值4.6%)。 实验分布功能测试表明使用线性回归统计是不恰当的。取而代之，总的PAHs对BC(0.54, p 0.01)和对TOC(0.28, p 0.01)或OC(TOC-BC; 0.26, p 0.01)的比值非参数Spearman函数评估产生更高的相关系数.这个领域的研究包含的监测的数量级比先前任何沉淀物的研究要多，构成BC影响水体环境中平面芳烃污染物分布的重要显示的一个宽大领域。 关键词：炭黑；多环芳烃；吸附；海洋沉积物 1引言 很多多环芳烃类物质被美国环境署(USEPA, 1985)划分为“优先污染物”，由于它普遍、持久、有毒和突变性。悬浮颗粒和沉积物中多环芳烃和其他疏水性有机化合物的吸附是影响它们在海洋环境中命运、传输、和环境毒理风险的关键过程(Schwarzenbach et al.,2003)。经过过去的十年，一个新的双重模式吸附概念因非极性化学物质而演化出来。它可以支持沉淀浓度不仅是吸附造成非晶型有机碳（AOC）更是在某些情况下出现的被浓缩碳地质吸附剂（CG）强大吸附控制着的。(Pignatello and Xing, 1996; Gustafsson et al, 1997;Huang et al, 1997; Accardi-Dey and Gschwend, 2002; Persson et al. 2002; Cornelissen et al, 2005)。高度浓缩残留物和不完全燃烧产物-炭黑颗粒，是CG特别重要的一种形式。CG中比如BC非线性吸附的已经被实验室吸附实验具体分析，尤其是PAHs(e.g. Bucheli and Gustafsson, 2000; Accardi-Dey and Gschwend, 2002; Jonker and Koelmans, 2002; Kleineidam et al, 2002; Ghosh et al., 2001; Cornelissen and Gustafsson, 2004; Zimmerman et al., 2004; Hawthorne et al, 2007)和其他HOCs (e.g. Cornelissen et al, 1998; B rring et al, 2002;Jonker and Koelmans, 2002; Braida et al, 2003; Cornelissen et al, 2005;Lohmann et al., 2005)。而这些实验室研究发现被推断提出这也是海洋系统中一个很重要的过程，很少的研究已经调查出在真实环境中BC对PAH分布的影响。迄今为止，只有有限的几个研究利用领域数据测试沉积物中BC和有机碳的富足是否是最能解释海洋环境中PAHs和其他环境地理分布方式(e.g., Gustafsson and Gschwend, 1997; Persson et al, 2002; Tsapakiset al., 2003; Persson et al, 2005; Sundelin et al., 2004; Oen et al, 2006)。当结果已经混乱时，很多研究已经发现BC比OC能更好地解释环境PAH的分布。但是，这些真实领域的结果都是根据少数(generally, n b 10 marine sediments)覆盖当地区域规模大小的观测资料(10–100 km)。因此，为清楚阐明什么描述符号能描述海洋环境中HOC比如PAHs的命运和传输，目前工作的对象是完成PAHs比BC或OC比之前海洋研究更大规模（100s-10