Salen类钴基双金属配合物的合成、表征及性能的分析研究.pdf

摘要 摘要 近几年来，通过简单修饰M(salen)配合物的结构达到改变催化剂的活性中心 即金属原子周围的不对称催化环境倍受关注。虽然这些M(salen)配合物是非酶不 对称催化剂，但能够有效地保持着与底物之间的立体识别，从而在不对称催化反 应中获得高水平的对应异构选择性。这些有效的底物定向催化反应，包括铷催化 不对称氢化、NoyoriRu(BINAP)催化官能烯烃和酮的氢化、烯烃的对应异构环氧 化、环氧化合物的不对称开环反应、末端环氧化合物的水解动力学拆分等。 同种或异种双金属配合物由于其配位结构上的特点，具有区别于同类单核金 属配合物的新颖性能：双金属活性中心的共存可以促进单核金属配合物通常所达 不到的多电子氧化还原反应；另外，配合物中相互毗邻的金属离子间相互作用导 致外层电子发生高“氐自旋交换，从而使整个配合物在外加磁场作用下呈现出相 应的铁磁性或者反铁磁性：尤其是3d．4f形成的杂多核金属配合物绝大多数都具 有良好的磁性能，并且毗邻的过渡金属离子几乎能够完全淬灭稀土离子在最大激 发波长下电子f_f跃迁所激发的萤光，说明过渡金属离子能够很好的传递稀土 离子激发产生的能量，在分子导线、分子开关等电子器件领域有着重要的研究价 值。 核配合物的反应。我们得到了几个双金属配合物的晶体结构并研究了部分配合物 的磁性能和催化性能，还将进一步研究该系列双金属配合物的催化、磁性以及光 物理性能。 另外， 本论文还研究了 方面具有广泛的应用前景。 关键词：Co(salen)；双金属配合物：催化；磁陛材料 ABSTRACT ABSTRACT Inrecent ofthestructuresof years，modification M．Salen complexes，tochange the environment asymmetriccatalytic oftheactivecenterofthe been catalyst，has more thoseof gaining M—Salen are attention．Although complexesnonenzymatic can maintainthe asymmetriccatalyst，they withsubstrates and recognition effectively ofenantiomersexcess gethi曲level in reaction．Theseefficient asymmetriccatalytic substrateorientationreaction catalytic rubidium including catalyzedasymmetric hydrogenation,Noyori offunctional—alkeneand Ru(B1NAP)catalyzedhydrogenation alkene ketone，the isomerization corresp