4.1.动物身体的保护支持和运动.ppt

原生动物 无脊椎动物 脊椎动物 皮肤衍生物 4.1.3 运动方式 4.2.1.3 脊椎动物的排泄器官 海洋无脊椎动物 淡水硬骨鱼 海洋硬骨鱼 海洋软骨鱼 海洋其他动物 图4-5 图4-5 图4-5 图4-5 鞭毛与纤毛运动机制：分离鞭毛去除质膜保留由微管束组成的鞭毛轴丝，加入ATP，鞭毛的运动无明显变化，（动力存在于轴丝）； 用蛋白水解酶去除某些蛋白与放射状辐，加入ATP后鞭毛伸长而无摆动，最长达原来长度的9倍；若用高浓度盐溶液代替蛋白酶，除去轴丝上的位动蛋白臂，则鞭毛不能运动；进而加入纯化的位动蛋白后鞭毛又可运动。 鞭毛运动中Ca2+起重要的调节作用 4.2 动物体的排泄和体内 水盐平衡调节 体液：体内的细胞内、外液体。主要靠将代谢产生的废物排出体外的排泄和调节体液水盐浓度的平衡机制保持体液的稳定。 渗透压调节：动物体的渗透压调节主要是指动物内的水盐平衡，而体液的渗透压主要取决于体液中各种盐类的总浓度。体液的离子组成和渗透压的稳定保证了动物体内的水盐平衡。 伸缩泡：伸缩泡是原生动物调节水盐平衡，同时也是排泄代谢废物的细胞器。 细胞内多余的水不断地透过伸缩泡膜而进入伸缩泡，溶于水中的废物也进入伸缩泡。这样伸缩泡膨胀、直至猛然收缩，将泡内的水通过排出管排到体外。伸缩泡的主要功能不是排泄代谢废物而是调节水盐平衡。 4.2.1 主要排泄器官 (1) 无脊椎动物的渗透压调节和排泄器官 原肾型排泄器官：扁形动物和假体腔动物。特点：由外胚层内陷形成；排泄系统的开口只在体表，体内没有开口。排泄管分支到器官、组织内部，末端为管状细胞和帽状细胞。保持体内体液稳定。 后肾型排泄器官：由中胚层和外胚层共同发生形成。后肾一端开口于体腔，另一端开口在体表。环节动物的肾口具纤毛，可以收集体腔中的代谢废物。软体动物的后肾一端开口在围心腔，称为肾口或内肾孔；另一端开口在外套腔内，称为肾孔或外肾孔。 马氏管：昆虫纲、多足纲。发生在中肠和后肠交界处的单层细胞的盲管。分布在混合体腔的血淋巴液中，其渗透作用使水通过管壁与代谢物形成尿。同时又在马氏管的后端对水分和离子进行重吸收。 脊椎动物典型的排泄器官由肾脏、输尿管、膀胱和尿道几部分组成。 肾脏的结构：从外到内依次分为：皮质、髓质和肾孟3部分。 皮质：位于外侧，厚2-3mm，红褐色，可见颗粒状结构（肾小体）。肾小囊、近曲小管和远曲小管位于皮质内。 髓质：位于内侧，色浅，具放射状纹。髓袢的大部和集合小管的大部分位于髓质部分。 肾盂：输尿管起始处，膨大呈漏斗状。肾盂连接输尿管。从肾脏排出的尿汇集在肾盂处，再经输尿管连续进入膀胱。 肾脏 肾单位：是肾的结构和功能单位，位于肾的皮质和髓质内? 肾单位 肾小体 肾小管： 肾小球 肾小囊 膀胱： 是一个肌肉质的囊，位于腹腔下部。当膀胱贮存尿达到一定量时，膀胱壁上的平滑肌和上皮受到压迫，刺激了神经未捎，使动物产生“尿感”，排尿时，膀胱肌内收缩，尿道开口处的括约肌松驰，尿被压入尿道而排出。 蛋白质除供生长发育外，多余部分释放出氨基，转化为糖原或脂肪后在细胞中贮存，或进入三羧酸循环被氧化。放出的氨基则转化为无机氮NH4+排出体外。动物的代谢废物主要是细胞呼吸产生的CO2和蛋白质等分解产生的含氮废物。 CO2 由动物呼吸系统负责排出。而NH3、尿素、尿酸等含氮废物则是由排泄系统排出。 4.2.2 排泄的一般机理 4.2.2.1 动物的排泄机理 后肾：肾管按体节排列，结构为体腔内开口的肾口，窄管、宽管、膀胱、肾孔。肾口一端有纤毛，开口 于体腔。肾口后为盘曲细长的肾管，末端膨大通到体表的排泄孔。 肾口纤毛将含尿素、氨等代谢废物的体腔液送入肾管。肾管上密布毛细血管，细管部分可与管壁上的毛细血管直接进行物质交换，血液中的代谢废物渗入肾管，同时血液也从肾管回收水分及其他有用物质。 无脊椎动物 马氏管：向管内分泌K + 、Ca 2+、Mg 2+等离子及小分子有机物，主动吸收造成马氏管内与血淋巴之间离子的浓度差。马氏管的渗透作用使水通过管壁与代谢物形成尿,后端重吸收水分和离子，后肠重吸收水及Na + 、K+等离子，并进入血淋巴，不能被吸收的大分子物质形成尿酸，尿液中的pH值从6.8-7. 5降为3.5-4.5 ，含氮废物成为尿酸结晶，经后肠从肛门排出。 尿是从血液中来 正常人一天的滤出液约为180L ，是身体全部液体量的4倍半。 滤出液中有葡萄糖和氨基酸等，在肾小管和集合小管中进行重吸收、分泌和浓缩后形成尿。 肾小管内壁上有增加吸收面积的微绒毛，加强了成尿的效率。 脊椎动物 近曲小管：重吸收滤出液中的葡萄糖、氨基酸、维生素和大部分氯化钠被肾小管的上皮细胞重吸收，并转移到附近血管中。 远曲小管：血液中K+、H+、NH4+、HC