BRC全球消费品第3版-最新.docVIP

文件使用前请对照公司《受控文件清单》核实版本的有效性 BRC/RILA全球标准-----消费品第3版(2010年2月) BRC 条款 内容 备注 1 高层管理承诺与持续改善 1.1 公司高层管理应确保建立产品质量安全目标，同时每年至少评审一次。 1.2 制定了《管理评审控制程序》程序文件，评审包括以下内容： 内审，客户评审，外审 管理评审文件，纠正措施计划时间表 客户跟踪，投诉，反馈 异常情况，不符合材料，纠正措施 体系(程序)文件评估 产品风险评估评估 监测结果评审 更新与产品相关的法律法规以及科学信息 资源要求 1.3 通过的决定和行为应与相关人员充分交流，纠正措施执行应在规定时间内。记录应及时更新指出纠正措施完成的时间。 1.4 公司高层管理应提供相应的人力物力实施和改善质量管理体系，产品风险评估计划，当地法规政策，产品质量安全事宜。 1.5 按照高级管理标准，负责人应定时汇报，充分交流。提出改善建议。 1.6 公司文控负责跟踪并保持BRC消费品的有效标准原版 2 风险管理 2.1 产品范围和种类的确认 2 品管部验证产品在认证和国家地区的所属范围为销售所用。 2 公司通过使用产品种类判断树来进行确定产品的种类,公司的产品为 2.2 合法性和安全性要求 2.2 公司建立和实施了法律法规和其他要求管理程序，以了解和使用销售国所在地同产品安全和合法性有关的现行文件和法规。 2.2.2 公司建立和实施了法律法规和其他要求管理程序，确保由客户或相关方提供的关于产品安全、质量、法规方面的信息有效性。 2 公司建立和实施了《法律法规和其他要求管理程序》以确保能够保留法规、产品标准，产品安全问题、科学技术发展和工业/消费行业准则有关的所有信息。 2.2.4 所有应用法规，标准，行业准则等类似文件复件发放到相关人员手中。 2.3 生产之前的风险评估 2.3．1 公司建立每种产品设计规格说明书并注明日期和授权，说明书应包括以下相关信息：材质，尺寸，颜色;BOM;装配图；原始包装；预计保存期限；使用说明书； 使用，混用方式；生产规模； 产品设计任何改变应重新建立产品设计规格说明书并注明日期。 2.3.2 公司判断和列出每种产品和制造原料以及销售领域相关的法规，强制执行标准。 2.3.3 公司应确保进行产品危害风险评估和明确以下条列： 危害以及每一种危害的风险等级，风险是否可接受； 评估负责人； 履行日期和评估的证据来源（如，抽样，统计图表）。 风险评估有内部或外部资源提供。如果产品需要修改，新的风险评估应在修改设计中完成。 2.3.4 就2.3.3条款进行评估，没有产品注定是不可接受风险。 2.4 产品风险评估认证 2.4.1 公司应确保有资质的人员进行风险评估，建立评估方法。 2.4.2 定期进行风险评估，每年至少一次，确保评估有效，处理投诉或产品以及类似产品事故，体现最新法规政策 2.4.3 风险评估应于生产前被设计负责人确认。如果客户确认也是销售合同的一部分，客户也应对其确认。 2.4.4 法规要求或必须对产品安全或法规认证，将送代表性产品于符合要求的质量认证实验室测试。测试结果作为评估的一部分。 2.4.5 产品设计或原材料对安全是至关重要的，风险评估者应建立《HACCP计划管理程序》，对其相关性质或原材料设定控制限值。 2.4.6 建立和确认法规要求处，认证，确认进行安全审核人的资质或身份。 3 管理体系 3.1 方针声明 3. 方针表明公司要承担生产安全、合法产品的义务以及对消费者的责任。方针应包括评审事项和持续改善 3.1.2 公司高层管理应确保方针应在与所从事产品质量安全，法规有关员工中进行沟通。使得所有员工理解。 3.2 总体要求 3.2.1 文件控制 公司建立和实施了文件控制程序及记录控制程序，以达到： 确保关系到消费品管理体系有效性的文件、记录和数据均可获得并得到有效的控制。 3.2.1.1 使用中的文件为当前有效版本。确保作废文件不被使用，适当时，以新版本代替。 3.2.1 组成消费品管理体系的文件是清晰、明确、详实并能够被相关人员正确的使用和随时取阅。 3.2.1.3 文件及程序的任何更改需授权注明日期并记录修正的原因。 3.2.2 记录保持 公司制定和实施了《记录控制程序》，以达到： 保持记录，以证明对产品的安全性、合法性和质量实施了有效控制。 3.2. 记录清晰，真实，适当授权，记录被妥善保存一段时间，保存时间要同法规和/或产品寿命相联系。客户特殊要求的相关保留记录应予特别对待。 3.2. 执行有关程序，对所有属于产品安全性、合法性和质量范围内的所有记录进行校对、评审、维护、保存和检索。 3.2. 任何记录的修改必须获得批准。 3.2.3 规格技术信息档案 公司应确保有原材料，所有组分，包括购入的包材，中间