高考化学复习知识点深度剖析-专题八-第四节-难溶电解质的溶解平衡-新人教版.docVIP

2013化学复习知识点深度剖析 专题八 第四节 难溶电解质的溶解平衡 考纲解读 考纲内容 要求 名师解读 难溶电解质的溶解平衡 I 沉淀溶解平衡是新课标新增考点，重现率100%，考查侧重一是沉淀的生成与转化关系二是度积的计算。 沉淀转化的本质。 Ⅱ 基础巩固 一、沉淀溶解平衡 1．溶解平衡的建立 在一定温度下，当速率和的速率相等时，形成饱和溶液，达到平衡状态，把这种平衡称为沉淀溶解平衡。如：AgCl(s)____________________。 2．溶解平衡的特征 动：沉淀溶解平衡是一种平衡； 等：v(沉淀) v(溶解)0； 定：不变即溶液达到饱和状态； 变：改变影响平衡的条件，平衡发生移动，会发生沉淀的、或。 3．溶度积 表达式 AmBn(s) m An+ (aq)+ nBm+(aq)，Ksp=［c(An+)］m·［c(Bm+)］n 意义：溶度积Ksp）反映了物质在水中的。 影响因素：溶度积常数只与难溶性电解质的性质和有关，而与沉淀的量和溶液中离子的浓度无关。 二、沉淀溶解平衡的应用 由于沉淀溶解平衡也是动态平衡，因此可以通过改变条件使平衡移动，最终使溶液中的离子转化为沉淀或沉淀转化为溶液中的离子。 1．沉淀的生成 调节pH法如除去碳酸铜溶液中混有的少量铁离子，可向溶液中加入或，调节pH到3~4，铁离子就会全部转化为氢氧化铁沉淀除去。 加沉淀剂法如以Na2S、H2S等作沉淀剂，使Cu2＋、Hg2＋等生成极难溶的硫化物、等沉淀，也是分离、除去杂质的方法。 2．沉淀的溶解 酸碱溶解法如难溶的CaCO3沉淀可以溶于盐酸中，类似的还有FeS、Al(OH)3等。 生成配合物使沉淀溶解如向AgCl沉淀的体系中加入。 发生氧化还原反应使沉淀溶解有些金属硫化物如CuS、HgS等，不溶于非氧化性强酸，只能溶于氧化性酸。 3．沉淀的转化 实质：的移动。 特征 ①一般说来，溶解度小的沉淀转化为溶解度的沉淀容易实现 ②沉淀的溶解度差别，越容易转化。 实验探究 点火【原理】高锰酸钾和浓硫酸反应产生氧化能力极强的棕色油状液体七氧化二锰。它一碰到酒精立即发生强烈的氧化还原反应，放出的热量使酒精达到着火点而燃烧。2KMnO4＋＝＋Mn2O7＋H2O 2Mn2O7＝4MnO2＋3O2↑C2H5OH＋3O2→2CO2＋3H2O 【准备】玻棒、玻璃片、酒精灯98％浓硫酸、高锰酸钾。【操作】用药匙的小端取少许研细的高锰酸钾粉末，放在玻璃片上并堆成小堆。玻棒先蘸一下浓硫酸，再蘸一些高锰酸钾粉末接触一下酒精灯的灯芯，灯芯就立即燃烧起来，一次可点燃四、五酒精灯。【说明】 七氧化二锰很不稳定，在0时就可分解为二氧化锰和氧气。因此玻棒蘸浓硫酸和高锰酸钾后，要立即点燃酒精灯。否则时间一长，七氧化二锰分解完，就点不着酒精灯了练一练： 重点突破 直击考点： 考点一 沉淀溶解平衡及其影响因素 1．浓度：加水稀释，平衡向溶解方向移动 2．温度：绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程，升高温度，平衡向溶解方向移动 3．同离子效应：向平衡体系中加入难溶产物溶解产生的离子，平衡逆向移动 4．其他：向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子时，平衡向溶解方向移动 【例1】 已知25℃时BaSO4饱和溶液中存在BaSO4(s)Ba2＋(aq)＋SO(aq)，Ksp＝1.102 5×10－10，下列有关BaSO4的溶度积和溶解平衡的叙述正确的是 A．25℃时，向c(SO)＝1.05×10－5 mol·L－1的BaSO4溶液中加入BaSO4固体，c(SO) 增大 B．向该饱和溶液中加入Ba(NO3)2固体，则BaSO4的溶度积常数增大 C．向该饱和溶液中加入Na2SO4固体，则该溶液中c(Ba2＋)＞c(SO) D．向该饱和溶液中加入BaCl2固体，则该溶液中c(SO)减小 溶度积及溶液溶解平衡的应用 由一种沉淀转化为另一种沉淀的过程，若难溶电解质类型相同，则Ks p较大的沉淀易于转化为Ksp较小的沉淀。但要注意的是通过改变外界条件，利用勒夏特列原理也可以使溶解度小的沉淀转化成溶解度大的沉淀。 1．易溶物向难溶物转化：AgNO3AgCl（白色沉淀AgBr（淡黄色沉淀AgI（黄色沉淀Ag2S（黑色沉淀 2．难溶物向易溶物转化：如BaSO4沉淀转化为BaCO3沉淀的反应为BaSO4(s)＋CO32 －(aq) = BaCO3(s)＋SO42 －，K = = = = ，虽然平衡常数小，转化不彻底，但只要c(CO32 －)比c(SO42 －)大24倍以上，多次转化，即能将BaSO4彻底转化为BaCO3。 【例2】已知下表数据： 物 质 Fe(OH)2 Cu(OH)2 Fe(OH)3 Ksp／25℃ 8.0×10－16 2.2×10－2