马铃薯新品系LX2—2选育经过.docVIP

马铃薯新品系LX2—2选育经过摘要 马铃薯新品系LX2-2由西昌学院新近选育，总结了其选育经过，通过对该品系进行晚疫病抗性及病毒性退化的鉴定表明，该品系抗晚疫病、抗病毒病、生长势强、矮健，结薯十分集中，综合农艺性状好。采取肥促化控、平衡施肥的技术措施，产量测产达到了46.911 t/hm2。 关键词 马铃薯；新品系；LX2-2；选育经过；抗性鉴定；特征特性 中图分类号 S532.03 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2012）19-0092-02 2004年春选用凉薯97/S033349号，经有性杂交获得实生籽；并于当年9月选用赤霉素（九二○）处理种子，在西昌学院作物所温室大棚种植，翌年3月获得混选的实生薯块；2005年春选种圃中单株选择编号为LX2-2，并于下半年秋繁1季；2006年春株系圃鉴定较相邻对照Mira（脱毒2代），增产42%，并于下半年大量扩繁。 1 晚疫病抗性鉴定 1.1 室内抗性鉴定 1.1.1 参试菌株及来源。选自彭州市大宝镇的混合菌株。 1.1.2 供试培养基。洋菜培养基配制：用于马铃薯晚疫病菌生理小种鉴定、马铃薯品种抗性鉴定的叶片保湿作用。即1 000 mL无菌，琼脂30 g，灭菌30 min。黑麦番茄（TR）培养基配制：主要用于马铃薯晚疫病菌种的培养和繁殖。碳酸钙2 g加入番茄打磨汁200 mL中，过滤。黑麦60 g加水500 mL煮沸1 h后过滤，加入番茄汁50 mL（5%TR）、蔗糖20 g，调整pH值为6.5～6.8，加琼脂20 g熬化，过滤，灭菌30 min。 1.1.3 供试品种的种植。3月中旬，将参试的品种种植于彭州市通济镇黄村的试验地中，每个品种种植10窝以上，待植株长成后，剪取叶片在室内进行离体叶片接种鉴定。 1.1.4 菌种的繁殖和制备。先将感病品种（米拉）用75% 酒精消毒，然后切成0.3～0.5 cm厚度的薯片置培养皿内，薯片盖在晚疫病菌菌块上，置于18 ℃下的温箱内培养。待孢子囊大量产生后，将孢子囊放入无菌水中，制成孢子囊悬浮液，再在约4 ℃冰箱内放置2～3 h，大部分游动孢子释放后，再用孔径为12 μm的钢丝网过虑除去孢子囊和空孢子囊壳，然后用血球计数器将其浓度调到5万个/mL，待用。 1.1.5 接种鉴定。将参试品种的叶片放在含有15 mL 2%洋菜培养基的培养皿中，每皿放6片叶，1片叶作为空白对照，另5片叶作为处理，在处理叶片的背面接种菌液20 μL，空白对照的叶片用清水20 μL，重复3次。接菌后叶片静置16 h左右，翌日将叶片翻转，然后在18 ℃、16 h光照和8 h黑暗的人工培养箱中进行培养，5～6 d后调查各个处理叶片的发病率。 1.1.6 室内和田间抗性鉴定分级标准。品种的抗病性鉴定，以米拉或川芋56作为感病对照品种，当该品种的发病率或病情指数低于对照品种米拉发病率或川芋56的10%以下，该品种为抗病类型（R）；当该品种的发病率或病情指数在对照品种米拉或川芋56的90%～110%时，该品种为感病类型（S）；当该品种的发病率或病情指数为对照品种米拉或川芋56的110%以上，该品种为高感病类型（HS）。 1.2 田间抗病性鉴定方法 1.2.1 调查地点。设在达州市、峨边县、彭州市、昭觉县和通江县对马铃薯晚疫病调查。田间管理为常规管理。 1.2.2 调查方法。每小区在中间2行内随机选取2点，每点调查1穴，每穴按上、中、下取10片叶片，记载总叶片数和各叶片的病级数，重复3次。根据各品种叶片病级数计算各品种（系）的病情指数。 1.2.3 晚疫病病情分级标准（以叶片为单位）。0级为无病；1级为病斑面积占整个叶面积5%以下；3级为病斑面积占整个叶面积6%～10%；5级为病斑面积占整个叶面积11%～20%；7级为病斑面积占整个叶面积21%～50%；9级为病斑面积占整个叶面积50%以上。 1.2.4 计算方法。马铃薯病害均根据调查的总叶片数（总株数）和各个相应的病级数进行病情指数计算，公式如下： 病情指数=■×100 1.3 鉴定结果 1.3.1 室内离体叶片鉴定抗性。离体叶片抗性鉴定的结果以发病率高的为准。结果如表1所示。 1.3.2 田间试验鉴定品系抗性。采用目测比较、病级调查，结果如表2、表3所示。 2 病毒性退化 2.1 花叶病毒病病情分级标准 花叶病毒病病情分级标准为：0级为无任何症状；1级为植株大小与健株相似，叶片平展但嫩叶或多或少有大小不等的黄绿斑驳；2级为株大小与健株相似或稍矮，上部叶片有明显的花叶或轻微皱缩，有时有坏死斑；3级为株矮化，全株分枝减少，多数叶片重花叶、皱缩或畸形，有时有坏死斑；4级植株明显矮化，分枝少，全株叶片严重花叶、皱缩或畸形，有的叶片坏死