微乳对不同药物增溶和透皮吸收影响.pdfVIP

2．2．4助表面活性剂的选择………………………………20 2．2．5伪三元相图的绘制………………………………．．21 2．2．6空白微乳处方确定………………………………．．24 2．3微乳理化性质考察……………………………………．．26 2．3．·1留样观察法考察微乳液的稳定性……………………．．26 2．3．2微乳类型的判定…………………………………．27 2．3．3折光率的测定……………………………………28 2．3．4粘度的测定……………………………………．．28 2．3．5粒径及其分布的测定………………………………28 2．4本章小结……………………………………………．30 第三章 微乳对不同药物增溶效果考察…………………………．．31 3．i实验仪器与试剂………………………………………．31 3．i．I实验仪器………………………………………．31 3．1．2实验试剂………………………………………．31 3．2药物含量测定方法的建立………………………………．31 3．2．i盐酸司来吉兰含量测定方法的建立……………………32 3．2．2盐酸西布曲明含量测定方法的建立……………………37 3．2．3非那雄胺含量测定方法的建立………………………．42 3．3药物溶解度考察………………………………………46 3．3．1实验方法………………………………………．46 3．3．2结果与讨论……………………………………．．47 3．4本章小结……………………………………………．52 第四章微乳对药物透皮吸收的影响………………………………54 4．1实验仪器及试剂………………………………………．54 4．1．1实验仪器………………………………………．54 4．1．2实验试剂………………………………………．54 4．i．3实验动物………………………………………．54 4．2微乳对药物透皮吸收影响的考察…………………………．55 4．2．1载药微乳的制备…………………………………．55 4．2．2体外透皮实验……………………………………55 4．3结果与讨论…………………………………………．56 4．3．1接收液的选择……………………………………56 4．3．2微乳对药物透皮吸收的影响…………………………57 4．4本章小结……………………………………………61 第五章结论与展望………………………………．． 参考文献………………………………………．． 参与的科研项目…………………………………．． 致谢…………………………………………… 第一章文献综述 第一章文献综述 1．1微乳简介 1．1．1微乳定义 微乳(microemulsion，ME)是由油相、水相、表面活性剂以及助表面活性剂 在适当比例下自发形成的一种透明或半透明的、低黏度的、各相同性且热力学稳 定的油水混合体系。一般由表面活性剂和助表面活性剂共同起稳定作用。微乳的 粒径一般在10．-一lOOnm范围内，属于胶体分散体系。微乳与传统的乳剂和胶束 溶液在成分和结构上有很多相似之处，但在宏观上微乳液与普通乳状液有着根本 的区别，如表1．1所示。 表l·l宏观上微乳、普通乳和胶束的区别 Tablel·IThe difference andmicelles macroscopicalofmicroemulsions，emulsions 因此在稳定性方面，微乳更接近胶束。从分散相质点大小来看，微乳液正是 胶束和普通乳状液之间的过渡物，因此它兼有胶束和普通乳状液的基本性质。 第一章文献综述 1．1．2微乳的形成机制 性剂混合可自发形成透明或半透明的体系，当时这种体系被称为亲水的油胶束或 亲油的水胶束，亦称为溶胀的胶束或增溶的胶束，至1959年Schulmant21把该体 系定名为微乳(microemulsion)。