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                      哈尔滨1科人学硕十学伊论文 
                            摘        要 
 向其表面负载Ag,改善了该催化荆氢化还原后的抗氧化能力。对 
Fe-Ni-B/Ti02/堇青石催化剂的制备工艺进行了深入研究。研究表明,催化剂 
 的最佳合成工艺及条件为:t50C水热合成--500。C焙烧3h—KBH4浸渍--400 
究表明,氢化还原后的催化剂催化析氧寿命短.冈此。在合成尊组分倦化刺 
剂催化析氧性能最佳。 
    KBH4浸渍可明显改善催化剂的催化析氢性能。对Fe/Ti02/革青石催化剂 
而占,KBH4浸渍过程将催化剂表面的氧化铁还原为单质铁,XRD及XPS测 
试均表明催化剂真正起到催化析氢性能的活性组分为单质铁:对CoTiO,/堇 
青石催化剂而占,催化剂表面的氧化钻阻碍催化剂催化析氰性能,KBH。浸 
渍过程将催化剂表面的氧化钴还原为单质钻而脱落,XRD及XPS测试均表 
明KBH4浸渍可达到更加充分地利用催化剂表面活性组分CoTi03催化析氰的 
 目的。 
    用紫外.可见分光光度法对CoTi03/基菏石催化剂表面钴元素的质最百分 
含景进行测定,研究结果表明,随俸化剂表丽钴元素含嚣的增加,僻化荆催 
化析氢性能提高。实验表明,当用过饱和的COCl26H20溶液为浸渍液时,虽 
然钴元素负载量增大,但是,催化剂在催化析氧过程中活性组分会脱落。当 
以饱和的COCl2·6H20溶液为浸渍液时,催化剂基本能得到最佳的催化析氡性 
能。 
                       哈尔演1拌人宁’硕卜学伊论文 
  .CoTi03/肇箭石催化荆具有优良的催化碱性KBH4溶液水解析氧的性能, 
溶液中OH。浓度的提高,使得KBH4溶液与催化刺表面的接触状态发乍改变, 
从而改良了KBH4溶液在催化剂表面的传质效应。 
孔径分布测试表明该催化荆比表面积为5.58                                          nm。 
                                        mLg~,平均孔径为14.91 
利用该催化剂催化KBH4水解析氢,可实现为不同功率的PEFMC动力系统 
提供氢源。 
关键词:催化剂;KBH4水解析氢;CoTi03/堇青石 
                      哈尔滨I’科人学硕十学付论文 
                            ABSTRACT 
             metal        was           with and                  as 
    SupportedcatalystssynthesizedTi02 Ti02/cordierite 
carrierand               salt 
                   metal  themethodof 
          supporting by                    hydrothermalsynthesis.then 
      at500℃and inkalium                             solution.Forthe 
baking             soaking          borohydride(KBH41 
       of            that         as                    of 
                                    cartier,it’S 
catalystFe—Ni·B/Ti02usingTi02                performancepreventing 
oxidationafterreductioninH2         hasbeen 
                          atmosphere                 by 
                                            improvedsupportingAg 
onthesurfaceof           researchhasbeendoneonthe            technics 
               it.In—depth                         preparation 
forthe         of                   
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