受体药理(陈乃宏)1受体的特征受体与配体结合的特异性这是受.DOCVIP

  • 33
  • 0
  • 约2.4万字
  • 约 34页
  • 2017-09-10 发布于天津
  • 举报

受体药理(陈乃宏)1受体的特征受体与配体结合的特异性这是受.DOC

受体药理(陈乃宏)1受体的特征受体与配体结合的特异性这是受

受体药理 (陈乃宏): 1.受体的特征 (1) 受体与配体结合的特异性这是受体的最基本特点,保证了信号传导的正确性。配体和受体的结合是一种分子识别过程,它依靠氢键、离子键与范德华力的作用使两者结合,配体和受体分子空间结构的互补性是特异性结合的主要因素。 特异性除了可以理解为一种受体仅能与一种配体结合之外,还可以表现为在同一细胞或不同类型的细胞中,同一配体可能有两种或两种以上的不同受体;同一配体与不同类型受体结合会产生不同的细胞反应,例如肾上腺素作用于皮肤粘膜血管上的α受体使血管平滑肌收缩,作用于支气管平滑肌等使其舒张。 (2) 高度的亲和力 (3) 配体与受体结合的饱和性配体与受体的结合饱和性 () 2.G蛋白与G蛋白偶联受体是如何相互作用的(感受器、转换器、放大器?) G蛋白偶联受体(感受器)能与到达膜表面的外来化学信号作特异性结合,这是受体物质。目前已用分子生物学的方法证明,它们是一些独立的蛋白质分子;已经确定的近100种这类受体,都具有类似的分子结构,也属于同一蛋白端,接着在肽链中出现7个由22~2质家族:即它们都由约300~400个氨基酸残基组成,有一个较长的细胞外N-末8个主要为疏水性氨基酸组成的α-螺旋,说明这肽链至少要反复贯穿膜7次,形成一个球形蛋白质分子,还有一段位于膜内侧的肽链C-末端。目前认为,受体分子中第7个跨膜螺旋是能够识别、即能结合某种特定外来化学信号的

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档