- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
mig14对伤寒沙门菌在高渗应激早期基因表达调节
mig14对伤寒沙门菌在高渗应激早期基因表达调节
作者:夏秋风, 邹昕, 杜鸿, 高宇琳, 黄新祥
【摘要】 目的: 探查伤寒沙门菌mig14在高渗应激下对若干基因表达的调节作用。方法: 用自杀质粒介导的同源重组方法制备伤寒沙门菌mig14基因缺陷变异株,用基因芯片分析高渗应激早期野生株和mig14缺陷株基因表达差异,并对部分结果采用实时荧光定量PCR进行验证。结果: 成功制备伤寒沙门菌mig14缺陷株,高渗应激早期mig14变异株与野生株相比有77个基因表达下调和72个基因表达上调。 结论: mig14可能是一种调节基因,主要参与调节细菌的物质和能量代谢。
【关键词】 伤寒沙门菌; mig14; 高渗应激; 基因芯片分析
[Abstract] Objective: To explore the function of mig14 of Salmonella enterica serovar Typhi in response to hyperosmotic stress.Methods: A mig14 gene deleted mutant of S.enterica serovar Typhi was constructed using the homologous recombination method by means of a suicide plasmid; the difference of the gene expression between the wild strain and the mig14 mutant at earlystage of hyperosmotic stress was investigated by genomic microarray assay and partially confirmed by real time quantity reverse transcription PCR. Results: Successfully constructed a mig14 mutant; about 77 and 72 genes were downand upregulated respectively at earlystage of hyperosmotic stress in mig14 mutant. Conclusion: mig14 may be a regulator, may primally regulate the substance metabolism and energy metabolism of Salmonella enterica.
[Key words] Salmonella enterica serovar Typhi; mig14; hyperosmotic stress; DNA microarrays
原核生物的信号转导可由膜蛋白和胞内的效应调节蛋白构成的双组分调控系统执行。PhoP/PhoQ是许多革兰阴性菌都有的一个重要的双组分调节系统,在低镁或酸性条件下,膜上的PhoQ被激活发生磷酸化,后者再特异性地作用于胞内的PhoP,使其磷酸化激活[1]。磷酸化的PhoP可激活slyA,mig14等基因,这些基因与细菌耐受酸性环境有关[2, 3]。Brodsky等[2]已经证明mig14能介导伤寒沙门菌抵抗多种抗菌肽的杀伤作用,但机制目前还不清楚。从基因序列分析发现,mig14与DNA调节性蛋白基因有较小的同源性,提示它也可能是一种调节蛋白。有研究表明,在沙门菌高渗应激早期mig14基因表达量明显增高[4],因此怀疑mig14在沙门菌耐受高盐渗透压环境中可能发挥着重要作用。本研究拟用自杀质粒介导的同源重组方法制备伤寒沙门菌mig14基因缺陷变异株,并通过用全基因组芯片分析技术,比较伤寒沙门菌野生株和mig14缺陷株在高渗应激早期的基因表达谱差异,以分析高渗应激条件下mig14在伤寒沙门菌中的作用。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 菌株和质粒 伤寒沙门菌野生株GIFU10007,大肠埃希菌SPY372λpir, 大肠埃希菌DH5α,pMD18T载体,自杀质粒pGMB151。
1.1.2 引物 根据NCBI公布的伤寒沙门菌Ty2基因序列信息,在mig14基因上游和下游设计两对特异性PCR引物:P1A/P1B和P2A/P2B,P1A和P2B含BamHⅠ酶切位点,P1B和P2A含BglⅡ酶切位点。设计的上游片段F1长459 bp,下游片段F2长857 bp。根据treC,cydA,pagP和invF基因序
文档评论(0)