口服米非司酮对中期妊娠利凡诺引产效果影响.docVIP

口服米非司酮对中期妊娠利凡诺引产效果影响 　 【摘要】 目的 探讨口服米非司酮对中期妊娠利凡诺引产效果的 影响 。 方法 将孕16～26周自愿要求终止妊娠的健康孕妇190 例随机分为 研究 组和对照组，研究组100例口服米非司酮75mg, 24h后重复1次,共150mg；服用第一次米非司酮后即给利凡诺100mg羊膜腔内注射。对照组90例按常规行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果 研究组产程发动早、总产程时间短、胎膜胎盘滞留少、产后出血少，产道损伤少，与对照组相比，差异有显著性。结论 利凡诺配伍米非司酮 应用 于中期妊娠引产，方法安全、简便，有效率高，有利于产程进展，缩短引产时间，预防产后出血，具有临床意义。 毕业论文 【关键词】 米非司酮；中期妊娠引产；利凡诺 论文代写 目前 终止中期妊娠的方法主要还是利凡诺羊膜腔内注射，但利凡诺引产有引产失败、妊娠产物残留、出血过多、感染的可能。笔者根据米非司酮有间接促进内源性前列腺素释放,增加子宫对前列腺素的敏感性及软化宫颈等作用,在经腹羊膜腔内注射利凡诺中孕引产时联用米非司酮取得良好效果,现报道如下。 毕业论文 　　1 资料与方法 1.1 一般资料 选择2005年2月～2007年8月孕16～26周因避孕失败及医学因素自愿要求终止妊娠的健康孕妇190例随机分为研究组100例,对照组90例。两组均超声核实孕周及羊水定位，妇科检查均排除生殖道畸形及炎症, 非过敏体质, 血、尿常规及肝肾功能无异常。研究组平均年龄27.6岁(19～35岁), 既往孕1次20例,孕2次50例,孕3次30例；未产10例,产1次50例,产2次40例。对照组平均年龄28岁(19～38岁), 既往孕1次18例,孕2次45例,孕3次27例；未产10例,产1次45例,产2次35例。两组孕妇年龄、孕产次、孕周等条件差异无显著性(Pgt;0.05),有可比性。 1.2 用药方法 研究组在血常规和肝肾功能检查正常后一次口服米非司酮75mg, 24h后重复1次,共150mg;服用第一次米非司酮后即给利凡诺100mg羊膜腔内注射。对照组按常规行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。胎儿娩出后,常规肌注或静脉给予催产素20u。 1.3 临床观察 专人观察记录从用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿娩出时间，总产程，引产成功率，胎盘滞留，胎膜残留，宫颈撕裂伤情况及产后出血量，产后1个月内复诊有无感染的发生。注射利凡诺72h 仍无 规律 性宫缩视为引产失败。 毕业论文 观察方法:胎儿胎盘娩出后,为预防子宫出血过多,常规行清宫术,检查刮出物并记录；胎儿娩出后立即以弯盘收集阴道出血量至胎盘娩出清宫结束,子宫收缩良好为止,加之清宫时所用纱布,出血量以容积法及面积法 计算 ；清宫术毕,同时仔细检查宫颈,有一处撕裂,无论是否出血,均为宫颈撕裂。另外还应观察产妇的不良反应，如有无恶心呕吐、发热、强直性宫缩等。 1.4 随访 注意产后阴道出血持续时间、量及月经复潮时间, 嘱如阴道出血明显多于月经量, 或出血时间超过半月,或有发热、腹痛等, 及时联系复诊。产后第1次月经来潮门诊复查或电话随访。 毕业论文 1.5 统计学处理 采用SPSS11.0统计软件处理数据,采用χ2和t检验。 论文代写 　　2 结果 2.1 两组中均无第2 次注药情况 研究组未出现宫缩乏力,对照组出现宫缩乏力4 例,给予催产素加强宫缩后引产成功。 　 2.2 两组引产术中观察项目比较情况 见表1。与单独利凡诺引产的对照组相比, 研究 组用药至宫缩发动时间、胎儿娩出时间及总产程均明显缩短，差异有显著性(Plt;0.05)。表1 两组研究对象用药至宫缩时间及总产程引产成功率比较 毕业论文 2.3 两组研究对象产后情况比较 见表2、3。研究组胎盘胎膜残留、宫颈撕裂伤例数明显少于对照组,差异有显著性(Plt;0.05)；研究组产后2h 子宫出血量gt;200ml有4例，明显少于对照组，差异有显著性(Plt;0.05)。两组引产后阴道出血持续时间与月经复潮时间差异无显著性(Pgt;0.05)。表2 研究组与对照组清宫例数、产后2h子宫出血量及宫颈撕裂伤例数的比较 表3 阴道出血持续时间与月经复潮时 间比较 毕业论文 2.4 不良反应 研究组中有3 例发生轻微的恶心,未行特殊 治疗 自行好转。利凡诺组有4 例发热,强直性宫缩3 例,给抑制宫缩后缓解。3 讨论 论文代写 近年来,采用米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠已成为临床上广为采用的 方法 ，利凡诺因其安全、成功率高被临床广泛 应用 ［1］。其特点是所引起宫缩不是自发宫缩,易造成子宫体部收缩过强导致子宫下段破裂而危及生命。米非