多发性骨髓瘤及反应性浆细胞增多症临床表现及细胞形态学鉴别.docVIP

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多发性骨髓瘤及反应性浆细胞增多症临床表现及细胞形态学鉴别

多发性骨髓瘤及反应性浆细胞增多症临床表现及细胞形态学鉴别  摘 要:目的:观察多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)和反应性浆细胞增多症(Reactive plasmacytosis,RP)临床表现及浆细胞形态特点,提高其诊断与鉴别诊断水平。方法:回顾性分析89例MM与71例RP患者的临床表现及浆细胞形态特点。结果:MM主要见于老年患者,临床以骨痛、发热、贫血最为常见,而RP见于不同年龄的患者,根据原发疾病的不同而表现不同的临床特点,MM患者外周血可见到浆细胞,红细胞呈缗钱状排列,骨髓浆细胞数量较多,核异型性明显,浆细胞成簇分布,而RP患者外周血浆细胞少见,红细胞呈缗钱状排列不明显,骨髓浆细胞数量较少,核异形性不明显,浆细胞散在分布。结论:MM与RP在临床表现、血液学及细胞形态学方面具有相似性,又具有各自不同特征,需要综合分析,以免误诊。 关键词:多发性骨髓瘤;反应性浆细胞增多症;鉴别诊断 MM属于浆细胞恶性增生性疾病,其诊断以临床表现为基础,骨髓浆细胞数量和细胞形态学特点为重要依据。但有时与RP不易区分,尤其当骨髓变化及血、尿中单克隆免疫球蛋白增高不明显时诊断较困难。对确诊的89例MM及同期71例RP患者临床表现及骨髓细胞形态学检查结果进行对比分析,以求提高其诊断及其鉴别诊断水平。现报告如下。 1 资料与方法 毕业论文 1.1 一般资料:MM 89例,男52例,女37例,年龄34~75岁,中位年龄59岁;其中IgG型52例,IgA型28例,IgD型5例,IgE型2例,IgM型2例。RP 71例,男34例,女37例,年龄2个月~72岁,中位年龄37岁,其中造血系统疾病30例(再生障碍性贫血5例,急性白血病5例,粒细胞缺乏症4例,血小板减少性紫癜3例,恶性淋巴瘤3例,嗜血细胞综合征3例,过敏性紫癜3例,溶血性贫血2例,急性造血功能停滞2例),感染性疾病26例(病毒感染18例、结核病3例,慢性肾盂肾炎3例、伤寒2例),风湿结缔组织病7例(系统性红斑狼疮2例,类风湿关节炎2例,成人Still病2例,干燥综合征1例),慢性肝病3例,变态反应性疾病3例,骨转移癌2例。所有MM和RP符合诊断标准[1]。 1.2 方法:收集89例MM和71例RP患者临床相关资料进行整理分析,血片及骨髓片经瑞姬染色,血片观察100个有核细胞,骨髓片观察500个有核细胞,计数浆细胞比例并观察其形态特点,骨髓图文系统采用江苏捷达骨髓图文软件系统。两样本均数比较采用t检验,百分率比较采用χ2检验,应用统计学软件SPSS 15.0进行统计学处理。 2 结果 毕业论文 2.1 临床表现:MM和RP都有一半以上患者出现发热症状,89例MM中有50.6%的患者出现发热,71例RP中有54.9%的患者出现发热,两者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。MM患者80%以上出现骨痛和贫血,而RP出现骨痛和贫血的患者都在30%以下,差异有统计学意义(P<0.01),另外RP患者较容易出现肝脾淋巴结肿大,而MM患者相对较少。 2.2 外周血细胞形态检验:89例MM中有27例外周血出现浆细胞,浆细胞百分比为1%~18%,平均6.5%,而71例RP中只有2例外周血出现浆细胞,2例均为急性单核细胞白血病合并浆细胞比例增高。78.7%的MM外周血红细胞呈缗钱状排列,而只有7.0%的RP患者外周血红细胞呈缗钱状排列。另外MM血细胞分类中68.2%患者外周血出现数量不等的幼稚粒细胞,37.4%患者出现有核红细胞,而RP患者则根据原发疾病的不同出现不同的外周血分类改变。 2.3 骨髓浆细胞检查:MM中86.7%的患者骨髓增生活跃及以上,增生低下者较少,而RP则根据原发疾病的不同骨髓呈不同程度的增生。MM中骨髓浆细胞比例较高,占5.0%~86.5%,平均34.2%,而RP组浆细胞比例3.0%~24.5%,平均5.6%,两者差异有统计学意义(P<0.01),MM中浆细胞较大,直径15~50 μm,平均28.8 μm,RP组浆细胞直径15~28 μm,平均19.8 μm,两者差异有统计学意义(P<0.01)。MM中浆细胞形态较不规则,可有伪足,胞浆丰富,可见较多空泡,有时可见少量嗜天青颗粒和火焰状浆细胞,80%以上患者出现不成熟浆细胞和多核浆细胞,而RP中浆细胞形态较规则,大多为圆形或卵圆形,浆量相对较少,极少出现不成熟浆细胞和多核浆细胞,均在5%以下,两者差异有统计学意义(P<0.01),另外MM中较多患者可以看到浆细胞成簇分布,而RP中浆细胞成簇分布少见。MM、RP临床表现及血液形态学比较见表1~2。 毕业论文 表1 MM、RP临床表现比较[例(%)] 比较项目 发热 骨骼疼痛 肝脾淋巴节肿大 贫血 外周血出现

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