高中生物总复习-课时作业17-基因在染色体上与伴性遗传-人教版.docVIP

高中生物总复习-课时作业17-基因在染色体上与伴性遗传-人教版.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
高中生物总复习-课时作业17-基因在染色体上与伴性遗传-人教版

【优化指导】2013高中生物总复习 课时作业17 基因在染色体上与伴性遗传 人教版 一、选择题 1.红绿色肓为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别(  ) A.大于M、大于N         B.大于M、小于N C.小于M、小于N  D.小于M、大于N 解析:伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性,而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。 答案:D 2.某对表现型正常的夫妇生出一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(  ) A.1/2  B.1/4 C.1/6  D.1/8 解析:设控制色觉的基因为B、b。由题意,正常夫妇生有色盲儿子,可知该夫妇基因组成为XBY×XBXb,则其女儿的基因组成为1/2XBXB或1/2XBXb,表现正常的男性的基因型为XBY,因此XBY×1/2XBXB或XBY×1/2XBXb得红绿色盲携带XBXb的概率为1/2×1/4=1/8。 答案:D 3.一正常女人与一患某遗传病的男人结婚,所生男孩正常,女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚,所生子女各有一半为患者。决定这种遗传病的基因最可能是(  ) A.Y染色体上的基因 B.X染色体上的显性基因 C.常染色体上的隐性基因 D.常染色体上的显性基因 解析:一正常女人和一患某遗传病的男人结婚,所生男孩都正常,女孩都患病,则此病最可能是伴X染色体显性遗传。 答案:B 4.在调查人类先天性肾炎的遗传特点时,发现在当地人的双亲都患病的几百个家庭中,所有子女中的女性全部患病,男性正常与患病的比例为1∶2。对此调查结果正确的解释是(  ) A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B.先天性肾炎是一种隐性遗传病 C.被调查的母亲中杂合子占2/3 D.被调查的家庭数过少难以下结论 解析:由题意可知,后代性状有性别的差异,且患病双亲后代有正常男性,则先天性肾炎为伴X染色体显性遗传病,设相关基因用A、a表示,则父亲的基因型为XAY,母亲的基因型有2种,即XAXA、XAXa,设XAXA占的比例为m,XAXa占的比例为n,根据后代中男性正常与患病的比例为1∶2,则有n/2÷(n/2+m)=1/2,由此推知m/n=l/2,所以被调查的母亲中杂合子占2/3。 答案:C 5.纯种果蝇中,朱红眼♂×暗红眼♀,F1中只有暗红眼;而反交,暗红眼♂×朱红眼♀,F1中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a,则下列说法不正确的是(  ) A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在细胞质中,也不在常染色体上 C.正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXa D.若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1 6.如图为某家系患一种遗传病的遗传图谱,据图分析正确的是(  ) A.该病为伴Y染色体遗传病,因为患者均为男性 B.该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变 C.若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿,患此病的概率为0 D.若Ⅲ1与正常男性婚配,所生子女患病的概率为0 7.在果蝇中,长翅(B)对残翅(b)是显性,位于常染色体上;红眼(A)对白眼(a)是显性,位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁,这四只果蝇的表现型全是长翅红眼,用它们分别交配,后代的表现型如下: 甲×丁   乙×丙   乙×丁  ↓     ↓     ↓ 长翅红眼 长翅红眼 长翅红眼、残翅红眼 长翅白眼 长翅白眼、残翅白眼 对这四只果蝇基因型的推断正确的是(  ) A.甲为BbXAY  B.乙为BbXaY C.丙为BBXAXA  D.丁为bbXAXa 解析:由于四个亲本都是长翅红眼,乙和丁的后代有残翅白眼,说明乙的基因型是BbXAY,丁的基因型是BbXAXa;甲和丁的后代只有长翅,说明甲的基因型是BBXAY;乙和丙的后代只有长翅红眼,说明丙的基因型是BBXAXA。 答案:C 8.下图是某种遗传病的系谱图(该病由一对等位基因控制),其最可能的遗传方式是(  ) A.X染色体上显性遗传 B.常染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传 解析:该题考查遗传病的判断法。由题目所给的遗传系谱图可知,“有中生无”为显性,又由父病女不病可知为常染色体遗传病,即最可能遗传方式为常染色体显性遗传。 答案:B 9.如图为某家庭的遗传系谱图,Ⅱ5为单基因遗传病患者,据图分析,下列叙述不合理的是(  ) A.患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者 B.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的

您可能关注的文档

文档评论(0)

manyu + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档