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寒兰的快速繁殖技术

维普资讯 热带亚热带植物学报 2006,14(2):151-156 Jouma/ofTropicalandSubtropcialBotany 寒兰的快速繁殖技术 朱国兵,杨柏云 ,蔡奇英,罗丽萍,管毕才 (南 昌大学生命科学学院,南昌330047) 摘要 :以寒兰(Crr,a,~/i“mkanranMakino)根状茎为外植体,采用B基本培养基,并附加不同浓度的6-BA、NAA、TDZ (苯基噻二唑基脲 .thidiazuron)和 S-3307(优康唑 .unieonazole),对类原球茎的诱导、继代增殖、分化、生根等进行研究。 结果表明:诱导类原球茎的最佳培养基为 +TDZ0.50mgLt+NAA0.25mgL一,诱导率98.3%;继代增殖的最佳培养 基为 +S.33071.0mgL-%NAA0.2mgL-+‘蔗糖 3.5%,增殖系数 9.4:类原球茎分化的最佳培养基为B5+S-3307 O.75mgL-I+6-BA1.0mgL‘+‘NAA0.4mgL-I,分化率87.8%:最佳的生根培养基为 1/2B5+NAA0.2mgL-’+活性炭 O.05%,生根率达 100%。 关键词:兰花;寒兰;类原球茎:快速繁殖 中图分类号:Q943.1 文献标识码 :A 文章编号:1005—3395(2006)02—015l一06 RapidPropagationofCymbidium kanranM akino ZHUGuo—bing,YANGBai-yun,CAIQi-ying,LUOLi-ping,GUANB-cai (CollegeofLifeScience,NanchangUniversity,Nanchang330047) Abstract:PropagationofCymbidiumkanrw~Makinobyusingrhizomesasexplantstostudytheeffectsofgrowth regulatorsonhteinduction,multiplicationanddifferentiationofprotocorm—likebodies(PLBs),nadtherooting. Theresultsshowedthattheoptimalmedium forinductionofPLBswasB containing0.50mgL TDZ and 0.25mgL~NAA,inwhichinductionrateofPLBswas98.3% ,ofrmultiplicationofPLBsitwasB5containing 1.0mg uniconazole(S一3307)nad0.2mgL NAAand3.5%sucrose,themultiplicationcoefficientbeing9.4. FordifferentiationitwasbestonB5medium conatining0.75mgL。。S.3307,1.0mgL 6.BAnad0.4mgL。。NAA, in which thedifferentiation rate was87.8%.As ofr rooting,1/2B supplemented witl10.2mgL NAAnad 0.05% activecarbon.inwhichrootingratereached100%. Keywords:Orchid;CymbidiumkanranMakino;Protocorm—lkiebodies(PLBs);Rapidpropagation 自从 1960年Morel开创兰花快速组织培养技 kanrw~Makino)叶姿碧绿清秀,花色丰富,香气沁人, 术以来,兰花的快速繁殖尤其在中国兰的组织培养 有较高的观赏价值和经济价值,目前国内正悄然兴 方法上有许多突破[i-5]。以往关于中国兰的快繁研究 起一股寒兰热。然而

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