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正交设计优化Ｎ甲基β羟基苯乙胺合成工艺 　 【摘要】 目的 优化Ｎ甲基β羟基苯乙胺的合成工艺。方法 采用正交设计法，重点考察反应原料摩尔比、反应温度、反应时间及后处理时溶剂的量四个因素对收率的影响。结果 反应原料摩尔比对反应收率的影响最为显著，其次是后处理溶剂的量和反应时间，影响最小的是反应温度。结论 新工艺收率在59.5％～65.5%之间，优化后的工艺条件较温和且操作简便。 【关键词】 正交设计；Ｎ甲基β羟基苯乙胺；合成工艺 　　Abstract:Objective To optimize the synthesis of Nmethylβhydroxylphenylethylamine, which was the key intermediate compound in the synthetic route of clausenamide. Methods Orthogonal experimental design was used to assess the influence of molar ratio of reagent, temperature, reaction time, and solvent on the yield. Results Molar ratio of reagent was more important than reaction temperature.Conclusion: The yield of the improved method was between 59.5% and 65.5%. Up to now, the reaction condition established here was the best way we could find to prepare the title compound. 毕业论文 　　Key words:orthogonal experimental design; Nmethylβ hydroxylphenylethylamine; synthesis 　　N甲基β羟基苯乙胺(3)是全合成黄皮叶有效成分之一黄皮酰胺的重要中间体。 文献 ［1，2］报道的制备方法是用氧化苯乙烯（1）与甲胺（2）进行加成反应（图1），其收率为19%～50%，收率不稳定是该制备方法主要缺点。据文献［1］报道，反应过程的主要副产物为甲胺和二分子氧化苯乙烯反应而成的二聚物N，N二(β羟基苯乙基)甲胺（4）。为了提高其反应收率，本文在文献［2］报道的方法基础上再利用正交设计法，对其反应条件进行进一步的优化。 　 　1 仪器与试剂 　　显微熔点测定仪（北京泰克仪器有限公司），氧化苯乙烯（阿法埃莎天津化学有限公司，质量分数95%），甲胺醇溶液（分析纯，CH3NH2质量分数33%，天津福晨化学试剂厂），其他试剂均为市售化学纯或分析纯。 论文代写 　 　2 方法与结果 　　2.1 因素水平选择 　　按文献［2］方法来制备标题产物（3），反应收率在40%～59%之间，收率很不稳定，根据单因素的实验结果发现：反应原料摩尔比，反应温度，反应时间，后处理溶剂乙醚的量对目标产物的收率影响最大，因此，本文重点考察了反应原料摩尔比（氧化苯乙烯∶甲胺，A），反应温度（B），反应时间（C）及后处理溶剂乙醚的量（D）四个影响收率最重要的因素，每个因素各取三个水平（见表1）。表1 因素水平表（略） 论文代写 　　2.2 实验方法 　　将60 g（1 mol）氧化苯乙烯加入到一定量含甲胺的醇溶液中，反应液至一定温度（B）放置一定时间反应。反应结束后，减压蒸馏浓缩至无低沸点化合物馏出，冷却，加入一定量的乙醚（D），置－15～－20 ℃冰箱中，析出白色针状晶。其粗品再用乙醚石油醚(60～90 ℃）（体积比1∶1）重结晶，得白色针状晶体，称重，mp 74.1～75.4 ℃（文献［2］：74～75 ℃） 毕业论文 　 　　2.3 结果 　　 　　将表1按L9（34）正交表所列条件重复进行3次平行实验，收率取平均值。极差分析数据和 计算 结果见表2。因为本文选择了影响较大的因素进行试验，如果按常规方法把其中极差最小的作为误差，就增大了误差，从而降低其它因素比较的F值，也许会把处于临界的有影响的因素拒绝，所以本文正交分析直接采用原始数据进行分析，将重复试验的误差作为分母，保证4个因素都可以进行比较［3］，方差分析结果见表3。 表2 L9（34）正交设计表及实验结果（略）表3 方差分析结果（略） 毕业论文 表2、表3结果表明，各因素对Ｎ甲基β羟基苯乙胺的收率的影