氟损伤甲状腺机理探究进展.docVIP

氟损伤甲状腺机理探究进展 　关键词：甲状腺 　　氟在自然界中广泛存在，是人和动物机体维持正常的生理活动所必需的一种微量元素。但摄入过量的氟化物又可对机体造成损害，而且氟的毒性作用是广泛性的，几乎对机体所有的组织器官均产生损害作用［1］。研究最多、最深入的是氟对骨骼、牙齿的影响。近年来，氟对软组织的损伤作用引起人们的广泛关注。甲状腺是动物机体重要的内分泌器官，具有较强的摄氟能力。有资料报道［2］：氟化物可明显地影响甲状腺的形态结构，导致甲状腺肿大。也有研究表明，氟化物能破坏甲状腺的机能，严重地干扰甲状腺正常功能的发挥［3］。氟对甲状腺产生毒性作用的机理目前还不十分清楚，仍处于推理、假设阶段。为便于了解和掌握氟损伤甲状腺的毒理学方面的研究进展情况，综合近几十年来国内外研究的有关资料，现将有关此方面的理论和观点归纳为以下几点： 　　1　氟与酪氨酸酚羟基成氢键理论 　　元素氟是强氧化剂，具有高度的破坏性［4］。氟离子（F）呈强电负性，生物学特性非常活泼，对动物机体可产生多种作用。酪氨酸分子带有酚羟基，参与构成多种重要的蛋白质，也是甲状腺激素（T4）、三碘甲腺原氨酸（CT3）的基本组成单位。酪氨酸在机体内充足与否以及是否发挥正常的生理功能，直接影响着甲状腺激素的合成与分泌，进而影响甲状腺的结构和功能。 　　大量的实验和理论数据均证实了氟与氨基化合物之间能形成异常强的氢键，这是氟化物干扰动物机体正常生理功能的一种机制［5］。现已证明，氟易与酪氨酸酚羟基以氢键的形式发生专一性的结合，从而改变了相应蛋白质的分子构像，同时也影响了酪氨酸分子的某些生物学特性［6］。酪氨酸是甲状腺激素生物合成的主要原料，其酚羟基中的氧原子是以SP2杂化轨道参与成键的，该氧原子有一对未共享的电子在P轨道方向与苯环上的π轨道平行，形成P-π共轭。因此，氧原子上的部分电荷分散到整个共轭体系中，使苯环上富电子［7］。氟与酪氨酸酚羟基形成氢键后，由于氟的电负性大，吸电子能力强，其产生的效应使酪氨酸分子中的酚羟基氧和苯环上与酚羟基相邻的两个碳原子及与酚羟基相连的碳原子上的净电荷减少，导致碘分子（I2）在与酚羟基相邻的两个碳原子上的亲电取代反应减弱，抑制了甲状腺摄取和利用碘，并增加了机体对酪氨酸的清除，以至于干扰了T3、T4的合成。氟造成了甲状腺激素合成障碍，从而引起甲状腺的形态结构和机能的异常改变。 　　2　氟致抗氧化体系及自由基代谢紊乱理论 　　有资料报道［8］：氟能引起动物机体抗氧化功能降低，使机体谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶等抗氧化酶类活性降低，而脂质过氧化产物显著增加。氟还能导致机体产生过量的自由基，对组织器官的膜结构造成损伤；还原型谷胱甘肽（GSH）是存在动物细胞内最重要的非蛋白巯基化合物，参与维持细胞的正常完整骨架，也可对细胞内自发或酶促反应所生成的活性中间产物进行解毒，清除过量的自由基，在抗脂质过氧化过程中发挥着重要的作用。Jeji等（1985）［9］通过测定氟病患者与非氟病患者血中GSH水平，探讨了氟所致细胞结构的变化。细胞内的GSH作为一种氧化还原保护剂使细胞的膜结构维持正常状态。氟进入细胞，可被GSH有效结合而清除，从而维持了脂膜的完整和正常功能。如果氟过多，刺激细胞内GSH达到临界水平，则引起细胞的膜结构破坏和功能紊乱。因为酪氨酸的碘化及耦联都是需要甲状腺过氧化物酶以过氧化氢为底物催化完成的，所以甲状腺是一个经常暴露于自由基损伤下的腺体。氟过量，机体抗氧化能力降低，自由基过量生成，细胞内GSH代偿性清除氟的能力下降，必然对甲状腺的质膜（细胞膜、细胞器膜）结构造成损伤。甲状腺滤泡上皮具有很强的聚碘能力，但甲状腺聚碘的基础是滤泡的膜结构必须保持完整，而过量的氟破坏了滤泡的完整结构，导致甲状腺摄碘功能障碍以及甲状腺激素合成不足。 　　3　氟影响甲状腺功能酶系统的生物学活性理论 　　3.1　氟对腺苷酸环化酶的影响　Fassina等（1972）［10］研究报道，氟进入机体后，可增加或抑制细胞膜上的腺苷酸环化酶（AC）的活性，使细胞内环腺苷酸（cAMP）水平增高或降低，从而影响ATP的形成。cAMP作为甲状腺激素的第二信使，对甲状腺激素发挥正常功能起着重要的调节作用。cAMP升高或降低，直接地影响着甲状腺的功能。 　　3.2　氟对Na＋,K＋-ATP的影响　Ballantyne等(1981)［11］报道，氟能抑制细胞膜上Na＋，K＋-ATP酶的活性。碘从血液中转运到甲状腺上皮基膜，是一个主动转运过程，需消耗大量的能量。在甲状腺滤泡细胞底部的细胞膜上有依赖于Na＋,K＋-ATP酶的碘泵，在碘的转运过程中起着关键性作用：其促进碘进入甲状腺上皮滤泡内，并阻止滤泡内碘的流出，增强聚碘作用。氟过量，Na＋,K＋-ATP酶受抑制,阻碍了碘的正常转运，从