紫外分光光度法测定翻白草中总黄酮含量.doc

紫外分光光度法测定翻白草中总黄酮含量 　 【摘要】 ［目的］探讨翻百草中总黄酮含量的测定 方法 .［方法］以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,利用紫外分光光度计测定翻白草中总黄酮的含量.［结果］最佳检测波长为510nm，芦丁质量浓度在20～50mg/L范围内时，吸收度与质量浓度呈良好的线性关系，回归方程为y=7.7457x+0.0009(r=0.9996)，平均回收率为99.52%，RSD为1.23%.［结论］采用紫外分光光度法测定翻白草中总黄酮的含量简便易行，结果稳定可靠. 论文代写 【关键词】 黄酮类 分光光度法 紫外线 植物 药用 毕业论文 ABSTRACT:OBJECTIVETo study assay method of total flavanone content in Potentilla discolor bunge.METHODSWith AlCl3NaNO2NaOH as chromogenic agent, total flavanone content of Potentilla discolor bunge is determined by ultraviolet spectrophotometry.RESULTS The optimal detective wavelength was 510nm, and absorbability and mass concentration was satisfactory linear relationship at the mass concentration of rutin was in 20～50mg/L. The regression equation was y=7.7457x＋0.0009(r=0.9996), and the average recovery rate was 99.52% and RSD was 1.23%.CONCLUSIONUsing ultraviolet spectrophotometry to detect total flavanone content in Potentilla discolor bunge is simple, accurate, and sensitive. Key words:flavones;spectrophotometry, altravionlet;plants, medicinal 翻白草（Potentilla discolor bunge）为蔷薇科植物的干燥全草，含鞣质，植株各部分均含黄酮类化合物［1］，具有降低血脂、抗菌、止泻和增强免疫功能的作用［2］.本 研究 采用紫外分光光度法对翻白草中总黄酮的含量进行了测定，旨在为翻白草药材及制剂的质量控制提供 科学 依据. 毕业论文 1 材料 翻白草全草采集于吉林省龙井市铜佛寺镇，经延边大学药学院生药学教研室吕惠子副教授鉴定为正品翻白草；芦丁对照品购自 中国 药品生物制品检定所. 电子 天平及753型紫外分光光度计均为上海精密科学仪器有限公司产品；REE52C型水浴锅为北京市医疗设备总厂产品；旋转薄膜蒸发器为上海亚荣生化仪器厂产品；202型电热鼓风恒温干燥箱为江苏恒丰仪器厂产品.试剂均为AR级. 2 方法与结果 2.1 对照品溶液的制备 精确称取在105℃条件下干燥至恒定质量的芦丁标准品10.0mg，置于100mL容量瓶中，加入700mL/L乙醇适量，微热溶解，放冷后再加入700mL/L乙醇稀释至刻度，摇匀，得质量浓度为0.10g/L的芦丁对照品溶液，低温保存，备用. 毕业论文 2.2 供试品溶液的制备 精确称取翻白草100g，用700mL/L乙醇回流提取，回收溶剂得浸膏.将浸膏用适量水溶解，乙醚脱脂，置于冰箱中冷却，有绿色沉淀产生，将过滤得到的滤液浓缩，干燥得到棕黄色粉末.准确称取已于105℃条件下烘干至恒定质量的黄酮样品20.0mg，用700mL/L乙醇定容至100mL. 毕业论文 2.3 测定波长的选择 精确量取对照品溶液和供试品溶液各5mL，分别置于25mL容量瓶中，加入50g/L亚硝酸钠溶液1.0mL，摇匀，放置6min，加入100g/L硝酸铝溶液1.0mL，摇匀，放置6min，加入40g/L氢氧化钠溶液10.0mL，再加入水至刻度，摇匀，放置15min，在波长为200～700nm范围内扫描，结果2种溶液均在510nm处有最大吸收，其他成分对测定无干扰. 　 2.4 标准曲线的绘制 分别精确吸取芦丁标准液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL置于25mL容量瓶中，加入50g/L亚硝酸钠溶液1.0mL，摇匀