纤溶酶联合血栓通治疗缺血性脑卒中临床应用探究.docVIP

纤溶酶联合血栓通治疗缺血性脑卒中临床应用探究 　　纤溶酶(plasmin)是指能专一降解纤维蛋白凝胶的蛋白水解酶，是纤溶系统中的一个重要组份。体内凝血和纤溶两系统是相互依存紧密相联的。机体一旦产生凝血反应，也几乎同时激活了纤溶系统，使体内多余的血栓移去，并通过负反馈效应使体内纤维蛋白原的水平降低，从而避免纤维蛋白的过多凝聚。 　　摘要：目的对纤溶酶联合血栓通治疗缺血性脑卒中患者的临床应用价值进行观察分析。方法82例缺血性脑卒中患者，随机分为研究组和参考组，各41例。参考组仅给予纤溶酶治疗，研究组应用纤溶酶联合血栓通治疗。观察比较两组患者治疗效果。结果治疗后，两组的神经功能缺损评分(NIHSS)明显低于治疗前，差异有统计学意义(Plt;0.05)，且研究组NIHSS评分明显低于参考组，差异有统计学意义(Plt;0.05);研究组总治疗有效率显著高于对照组，差异有统计学意义(Plt;0.05)。结论治疗缺血性脑卒中患者应用纤溶酶联合血栓通疗法，能够显著提高患者生活质量，并改善患者的神经功能缺损程度，促进患者神经功能快速恢复，可在临床推广。 　　关键词：缺血性脑卒中;神经功能缺损;纤溶酶;血栓通 　　缺血性脑卒中为临床中的一种常见疾病，具有较高的发病率和死亡率，给人类健康带来严重威胁。目前，临床治疗主要采取药物疗法，但目前临床中尚无治疗缺血性脑卒中患者统一的药物应用标准[1]。本文主要研究纤溶酶联合血栓通在缺血性脑卒中患者治疗过程中的应用价值，现报告如下。 　　一、资料与方法 　　1.1一般资料 　　选取本院2013年4月～2014年5月收治的82例缺血性脑卒中患者作为研究对象，所选患者均满足全国第四届脑血管病会议制定的缺血性脑卒中诊断标准，且经MRI或者CT检查证实。排除标准[2]：排除入院时血压gt;195/120mmHg(1mmHg=0.133kPa)，合并严重心、肝、肾功能障碍，伴患有消化性溃疡，全身出血性疾病，过敏体质，NIHSSgt;30分，既往曾患脑血管病且遗留严重神经系统损害症状体征、精神异常、1周前应用溶栓剂或者抗凝剂以及明确颅内高压或者昏迷的患者。其中男48例，女34例，年龄21～82岁，平均年龄(35.2plusmn;15.7)岁。合并症：35例合并高血压，28例合并糖尿病;将患者随机分为研究组和参考组，每组41例。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(Pgt;0.05)，具有可比性。 　　1.2方法 　　所有患者入院后，首先嘱咐其绝对卧床休息，并实施维持电解质平衡、给氧、抗感染、抗血小板聚集、降压以及降糖等对症疗法。参考组患者在上述基础上给予纤溶酶(吉林津升制药有限公司;国药准字1ml：100U)治疗，将200U纤溶酶加入到5%的250ml的葡萄糖溶液中静脉滴注，1次/d，30滴/min;研究组患者应用纤溶酶联合血栓通(广东众生药业股份有限公司;国药准字0.5g)治疗，纤溶酶用法同参考组;将500mg血栓通加入到5%的葡萄糖内，1次/d，30滴/min。两组患者10d为1个疗程，共3个疗程。 　　1.3疗效评定标准 　　将1995年制定的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》作为判断依据[3]，主要分为痊愈、显效、有效及无效。痊愈：与治疗前对比，NIHSS减少gt;90%，患者能够正常生活，病残程度0级;显效：NIHSS减少gt;45%，lt;90%，患者能够自理生活，临床症状、体征显著改善，病残程度恢复至1～3级;有效：NIHSS减少gt;18%，lt;45%，症状好转，肢体肌力提高至2级;无效：NIHSS减少lt;18%，不能自理生活。总治疗有效率=痊愈率+显效率+有效率。 　　1.4统计学方法 　　采用SPSS19.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数plusmn;标准差(x-plusmn;s)表示，采用t检验;计数资料以率(%)表示，采用chi;2检验。Plt;0.05表示差异具有统计学意义。 　　二、结果 　　2.1两组患者NIHSS评分比较 　　治疗后，两组的NIHSS评分明显低于治疗前，差异有统计学意义(Plt;0.05)，且研究组NIHSS评分明显低于参考组，差异有统计学意义(Plt;0.05)。见表1。 　　2.2两组患者临床疗效比较 　　研究组痊愈27例，显效6例，有效5例，无效3例，总治疗有效率为92.7%;参考组痊愈12例，显效6例，有效9例，无效14例，总治疗有效率为65.9%。研究组总治疗有效率显著高于对照组，差异有统计学意义(Plt;0.05)。 　　三、讨论 　　目前治疗缺血性脑卒中患者主要采取药物疗法，以改善脑部微循环、再灌注缺血脑组织、改善脑部血供、减少缺血给脑组织带来损伤以及缓解疾病导致发生的伤残等为治疗目的。但有研究