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脂氧合酶在胃癌中表达及其意义 　 作者：李建英，李 勇，王小众，邹来玉，陈丰霖 【摘要】 目的 检测5脂氧合酶(5lipoxygenase,5LOX)和15脂氧合酶1(15lipoxygenase1,15LOX1)mRNA及蛋白在胃癌及癌旁正常组织中的表达，并研究两者间的关系。方法 采用RTPCR和western blot检测胃癌组织及相匹配的癌旁正常组织中5LOX、15LOX1 mRNA和蛋白的表达。结果5LOX mRNA及蛋白在胃癌组织中的表达均显著高于癌旁正常组织(P＜0.05)，而15LOX1 mRNA及蛋白在胃癌组织中的表达均显著低于癌旁正常组织(P＜0.05)。5LOX与15LOX1在胃癌组织中的表达无明显相关(P＞0.05)。结论 胃癌组织中存在5LOX和15LOX1的表达失衡，且可能与胃癌的发生发展有关，但二者之间无相关性。 【关键词】 胃肿瘤；5LOX ；15LOX1；逆转录聚合酶链反应；免疫印迹 研究表明，多不饱和脂肪酸代谢与肿瘤的发生密切相关，各种脂氧合酶同工酶在其中具有不可忽视的作用，已逐渐成为我们治疗肿瘤的新靶点。近几年来，国内外研究人员对于脂氧合酶代谢途径在肿瘤发生过程中的作用已经进行了深入研究，5LOX和15LOX1是其中的关键酶。尽管5LOX已经被证实在多种肿瘤组织和细胞系中表达升高，但在胃癌组织中的研究报道极少。在5LOX的促癌作用逐渐得到人们认同的同时，15LOX1在肿瘤发生过程中的作用仍未达成一致共识，在胃癌中的研究更是少见报道。因此，我们应用RTPCR和western blot方法检测胃癌及癌旁正常组织中5LOX、15LOX1 mRNA和蛋白表达，探讨二者在胃癌形成中的作用，为胃癌的有效治疗和预防提供新的思路。 1 材料与方法 1.1 材料 收集30例2005年6月～2006年1月间外科手术切除胃癌组织及距肿瘤边缘5cm癌旁正常胃黏膜组织（经病理证实）。液氮保存用于做RTPCR及western blot研究。其中女5例，男25例，平均年龄58.0岁。羊抗人5LOX多克隆抗体购于美国Santa Cruz公司（SC8885）, 兔抗山羊二抗购于北京中山生物技术有限公司。绵羊抗人15LOX1多克隆抗体购于美国Cayman公司（160704），兔抗绵羊二抗购于KPL公司。 1.2 方法 1.2.1 RTPCR检测 RNA的提取按RNA提取试剂盒说明书规范操作提取组织总RNA，然后进行定量、检测纯度等。取RNA样品2μg，42℃ 60min，99℃ 5min合成cDNA。5LOX基因上游引物: 上游引物5＇CCCGGGGCATGGAGAGCA3＇，下游引物:5＇GCGGTGGGGCAGCGTGTC3＇； 416bp。 15LOX1基因上游引物: 5＇GCTGGAAGAGAGAAGGAAGTTG3＇，下游引物：5＇GAAGTCAGCTTCGAACAGTGTG3＇，485bp。内参βactin基因上游引物：5＇CTATTGGCAACGAGCGGTTC3＇, 下游引物：5＇CTTAGGAGTGGGGGTGGCTT3＇,776 bp。取1μl cDNA进行PCR扩增（反应体系25μl）。5LOX基因扩增条件：94℃ 3min,94℃ 30s,63℃ 30s,72℃ 1min,32个循环；72℃ 7min。15LOX1基因扩增条件：94℃ 3min,94℃ 45s,57℃ 45s,72℃ 1min,35个循环,72℃ 7min。取8μl PCR 产物,经1.2%琼脂糖凝胶（含0.5g/l溴化乙锭）电泳分离,紫外灯下观察结果。 1.2.2 western blot检测 将新鲜组织于冰盒上研磨，加入组织蛋白裂解液(1%NP40，1%去氧胆酸钠，1%SDS，150mM NaCl，50mM Tris，1μg/ml亮肽素leupeptin，1μg/ml抑肽酶Aprotinin，1μg/ml抑肽素Pepstatin，0.1μg/ml 苯甲基磺酸酰氟PMSF)1000μl ,充分混匀。4℃、12 000g 离心20min ,收集上清。Bradford 比色法测定蛋白浓度。每孔25μg 蛋白上样,10 % SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳。蛋白印迹包括电转膜、5%脱脂奶粉封闭、TBST稀释的一抗4 ℃过夜(5LOX、15LOX1抗体浓度分别为1∶200、1∶1000)、二抗(1∶6000) 室温轻摇60min ,用化学发光试剂盒（北京中山生物技术有限公司）进行蛋白信号检测。βactin作为内对照。 1.3 统计学处理 采用SPSS11.0统计分析软件进行χ2检验、Spearman