生物转化对羟基苯乙腈（PHN）制备对羟基苯乙酰胺（PHAD）的的分析研究.pdfVIP

新江工娩大学臻士学谊论文 辚要 生物转化对羟基苯乙脂(PI-tN)锘I]备 羟基苯乙酰胺(PI-LCD)的研究 摘要 对羟基苯己酰胺是合成阿祷诺尔的踅要中间体。阿替诺尔是一种 薪型的彦肾上腺素能受体阻滞刹，对心脏的多受体有选择的阻滞作 瘸，临床上具有显著的长效降舔和减慢心率鳕效果。本文采震徽生物 催化技术，对生物转化对羟基苯乙腈制备对羟基苯乙酰胺的微生物菌 种筛选、培养和水合酶产酶条件、静息细胞生物转化工艺进行了研究， 为羟基苯乙酰胺的生物技术生产提供了～定的基础。 本文筛选褥到了7株有对羟基苯乙艚水解酶活力的菌株，对菌株 E10a的形态、生理生纯特挂进行了鉴定，结合16srDNA全序列测定， tuber ElOa，Genebank 确认该菌株为赤红球菌，命明Rhodococcus accession ruber ElOa的培养和产 nO．DQ468352。对菌株Rhodococcus ruber 酶条件进行了考察，研究发现RhodococcusE10a菌株在发酵培 券孛糖入各种诱导剂，其培募得到豹菌体酶活著没有显著的提高；以 酵母膏帮麦芽糖分别作为氮源鞍碳源，骞利于菌株虢生长，其莹抹的 酶活力高；C02+、zd+对该腈水合酶有明显的激活作糟，丽Cu2+存在 下酶活力降低，同时通过试验证明该酶为Co型腈水合酶。 rubber)菝体，对其催纯转化工艺条件进行了研究，结果表明，E10a 游江工盘大学醺士学能论文 摘要 7．0，最佳缓冲体系为 静息细胞水合PHN最适pH范围6．0 刭抑制作耀，渗底物浓度达到2。O％时，E10a静惠细胞的活性基本都 被抑制；簸适反应温度范围为30～45C；班PHN为底物豹酶动力学 可催化转化PHN、苯乙腈和(2，2)甲基环丙腈为对应的酰胺。 关键溺：对羟纂苯乙蘑，对羟基苯乙酸胺，对羟基苯乙酸，姆鸷诺尔， 黯水合酶 Ⅱ 游茳工照大学磺士学靛论文 接要 STUDⅢS0NT王|ECONDITIoNS0F B10．TR ANSFORMAT囊0N；FROM4一H佃Ro)l姗ENZYL C、盔》羽DE叠汀0P一薹差yDROXyp理蜀◇以，ACE置蜒坦DE ABSTRACT a11 intermediateon p-HydroxyphenylacetamidefPHAD)isimportant new retarder．Atenololcall synthesizeatenolol，a 13一adrenergicreceptor retard cordis has effectwhich clinic，it 13一receptorsselectively．In long calllowerblood andslowerhe