穿心莲内酯新型载药系统抗炎作用及其机制的分析研究.pdfVIP

!塞垫至 一——————————————————』 中文摘要 本研究旨在探讨穿心莲内酯w制剂的抗炎作用特点以及抗炎机制，通过与穿心 莲内酯片剂进行抗炎作用对比研究，评估W制剂的抗炎作用，并验证w制剂的剂型 优势。通过w制剂对各种炎症介质的作用，阐述其可能的抗炎机制，有实验研究发 现： 1 w制剂与片剂对不周炎症模型的抗炎作用对比研究 对蛋清所致大鼠足趾肿胀实验的观察，得出：w制剂大、中、小剂量组均能够 明显抑制蛋清所致的大鼠足爪肿胀度。起效快，在给药后0．5h即能达到明显的抑制 效果；药效持续时间长，可持续到8h以上。作用效果非常明显，与空白组相比，W 制剂大、中、小三个剂量组在各个时段均有极显著的效果，(P0．01)。而穿心莲内酯 片剂组虽然抗炎作用也很明显(与空白组比较PO．01)，但较w制剂作用强度弱， 二者有很显著的差异(PO．01)。说明其对炎症过程中的局部肿胀有很好的抑制作用。 二甲苯所致小鼠耳廓肿胀实验结果显示，在二甲苯所致的小鼠耳肿胀的炎症模型 中，w制剂显示出良好的抗炎作用，与空白组相比，有极显著的差异(PO．01)。 而穿心莲内酯片剂组在此炎症模型中，几乎没有体现出抗炎作用(P0．05)。说明穿 心莲内酯W制剂能够很好的抑制毛细血管通透性增强。 醋酸所致腹腔毛细血管渗出实验表明：w制剂有明显的抑制醋酸所致毛细血管通 透性增高的作用，大、中、小剂量组与空白组相比，差异极显著(P0．01)。片剂组 虽然也有明显的抑制毛细血管通透性增高的作用(与空白组相比，PO．01)，但其抑 也说明W制剂有极强的抑制毛细血管通透性增强的作用。 对小鼠棉球肉芽肿实验的观察得出以下结论：w制剂有较强的抑制肉芽增生的作 用，其中，中剂量组抑制效果最为明显，抑制率达到30．99％，小剂量组与大剂量组 效果较中剂量组差，抑制率分别为23．84％和23．47％。穿心莲内酯片剂组的抑制率最 差，仅为16．39％。说明W制剂在一定程度上也可以抑制慢性炎症的发展。 2 w制剂和片剂对大鼠角叉菜胶气囊炎模型抗炎作用的对比研究 通过对大鼠角叉菜胶气囊炎模型炎症渗出液量、炎症渗出液中自细胞游走数以及 蛋白质含量的测定得出以下结论：对于炎症渗出液的量的影响，穿心莲内酯W制剂 显示出明显的抑制作用。其中，小剂量组与空白组相比差异显著，(P0．05)，中、大 剂量组则差异更显著PO．01。从结果中还可以看出，对于炎症渗出液的抑制作用， w制剂弱于阳性要组，但要比穿心莲内酯片剂组要强，其中，w大剂量组于片剂组 相比较，抑制作用有显著差异(PO．05)。对于对炎症过程中自细胞游走的影响，w 制荆也显示出了很好的抑制作用，与空白组相比有统计学意义，其中中剂量组差异显 于片剂，但差异不显著。对于炎症渗出液中蛋白质的含量，w中、大组的抑制蛋白 质渗出的作用极显著(P(0．01)，片剂与w小剂量组也有明显的抑制蛋白质渗出费勺作 2 穿心莲内酯新型载药系统抗炎作用及机制研究 用(eO．05)。与片剂组相比，w中、大剂量组抑制蛋白质渗出的作用要明显强于前 者，统计学比较有差异，其中中剂量差异显著(PO．05)，大剂量差异极显著(PO．01)。 3 w制剂抗炎作用的机制探讨 用放射性免疫法测定大鼠角叉菜胶气囊炎局部渗出液中PGE：的含量、用ELISA B、IL--6、IL一8的含量，得出以下 法测定渗出液中炎症介质LTB；、TNF--a、IL—l 结论： W制剂对脂性炎症介质的研究结果显示：对PGE。的作用要强于对LTB4的作用， 的抑制作用，w小剂量组与空白组相比，没有显著性差异(P0．05)，W中、大剂量 组则能够明显降低炎症渗出液中LTB4的含量(PO．01)。 W制剂对炎症相关细胞因子的研究结果显示：对IL一1的作用最强，W小、中、 大剂量组与空白组相比均有极显著的统计学差异(PO．01)；W制剂对IL一6的作用 次之，其中，小剂量组与空白组相比，抑制作用最强(P0．01)，中、大剂量组与空 小、中、大剂量组与空白组相比有显著差异(PO．05)。 关键词：穿心莲内酯W制剂 穿心莲内酯片抗炎PGE2 IL一1 IL一6IL一8