2014届高考一轮复习备考课件(新课标通用)选修5烃和卤代烃(41张).pptVIP

【解析】　本题考查有机化学基础，意在考查考生的分析推断能力。(1)M含有酯基，能够发生水解反应(属于取代反应)，a对；含有碳碳双键，能够发生加成反应，d对；不能发生缩聚反应和酯化反应。(2)根据图示转化关系，可以推断C为(CH3)2CHCH2CH2OH，则F为 D为 能够发生加聚反应， 得到的高分子G为 即时应用 2．已知X是二氢香豆素类化合物，是香料工业的重要化合物。X可以通过下列途径合成： 请根据上图回答： (1)D中含有的官能团名称是____________、__________； 反应①属于____________反应；反应③属于__________反应。 (2)化合物B的结构简式为____________或__________。 (3)反应⑤的化学方程式为 ____________________________________________________。 (4)化合物F的分子式为C6H6O3，它具有酸性，F中只有2种等效氢原子。写出反应⑦的化学方程式： ___________________________________________________。 知能演练高分跨栏 本部分内容讲解结束 按ESC键退出全屏播放 目录 第二节　烃和卤代烃 [考纲展示] 1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构和性质上的差异。 2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。 3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。 4.了解加成反应、取代反应和消去反应。 5.能举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。 本节目录 考点串讲深度剖析 知能演练高分跨栏 教材回顾夯实双基 教材回顾夯实双基 一、烷烃、烯烃、炔烃 1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式 单键 碳碳双键 碳碳三键 2．物理性质 性质 变化规律 状态 常温下含有_______个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态 沸点 随着碳原子数的增多，沸点逐渐________;同分异构体之间,支链越多，沸点______ 相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小 水溶性 均难溶于水 1～4 升高 越低 烯烃和炔烃 ②烷烃的卤代反应 (3)烯烃、炔烃的加成反应 ①加成反应 有机物分子中的________________与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应 卤素单质 1 mol 不饱和碳原子 ②烯烃、炔烃的加成反应 二、苯及其同系物 1．苯的分子结构及性质 (1)苯的结构与组成 苯分子是平面结构，其6个碳原子构成正六边形。苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间独特的键，因此苯分子的 结构还可以表示为 ，属于非极性分子。 (2)苯的化学性质 2．苯的同系物 (1)概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。通式为CnH2n－6(n≥6)。 (2)化学性质(以甲苯为例) ①氧化反应：甲苯能使___________________褪色。 ②取代反应：以甲苯生成TNT的化学方程式为例： 酸性高锰酸钾溶液 三、卤代烃 1．卤代烃 (1)卤代烃是烃分子里的氢原子被___________取代后生成的化合物。通式可表示为R—X。 (2)官能团是_____________。 2．卤代烃的物理性质 (1)通常情况下，除___________________________等少数气体外，其余为液体或固体。 (2)沸点： ①比同碳原子数的烷烃分子沸点要高； ②互为同系物的卤代烃，沸点随碳原子数的增加而______。 (3)溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶。 (4)密度：一氟代烃、一氯代烃密度比水小，其余比水大。 卤素原子 卤素原子 一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯 升高 含不饱和键 考点串讲深度剖析 考点1 　链状烃的结构与性质(以甲烷、 乙烯、乙炔为例) 1．甲烷、乙烯、乙炔的结构与性质 名称 甲烷 乙烯 乙炔 分子式 CH4 C2H4 C2H2 结构式 结构简式 CH4 空间结构 正四面体 平面形 直线形 物理性质 无色气体，难溶于水，密度比空气小 名称 甲烷 乙烯 乙炔 化学性质 活动性 较稳定 较活泼 较活泼 取代反应 能够与卤素取代 加成反应 不能发生 能与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成(X代表卤素原子) 氧化反应 淡蓝色火焰黑烟 燃烧火 焰明亮， 燃烧火焰明亮，浓烟 不与酸性高锰酸钾溶液反应 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 加聚反应 不能发生 能发生 鉴别 不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色 能