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2017一轮复习优化方案(化学)(必修2选修5)
2.消去反应 (1)两类卤代烃不能发生消去反应 结构特点 实例 与卤素原子相连的碳原子没有邻位碳原子 与卤素原子相连的碳原子有邻位碳原子,但邻位碳原子上无氢原子 CH3Cl 六、卤代烃的获取方法 1.取代反应 如乙烷与Cl2的反应: ______________________________________________; 苯与Br2的反应: ______________________________________________; C2H5OH与HBr的反应: ______________________________________________。 CH3—CH===CH2+Br2―→CH3—CHBr—CH2Br 本部分内容讲解结束 按ESC键退出全屏播放 C6H6 碳碳单键 碳碳双键 正六边形 2.苯的物理性质 颜色 状态 气味 密度 水溶性 熔、沸点 毒性 无色 液体 特殊气味 比水小 不溶于水 低 有毒 2.化学性质(以甲苯为例) (1)氧化反应 ①能够燃烧; ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 (2)取代反应(以甲苯生成TNT的反应为例): __________________________________________; 甲苯比苯更容易发生苯环上的取代反应,是由于甲基对苯环的影响所致。 (3)加成反应(以甲苯与氢气的反应为例): __________________________________________。 三、芳香烃 1.芳香烃 分子里含有一个或多个________的烃。 2.芳香烃在生产、生活中的作用 苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烃都是重要的有机化工原料,苯还是一种重要的有机溶剂。 3.芳香烃对环境、健康的影响 油漆、涂料、复合地板等装饰材料会挥发出苯等有毒有机物,秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾和香烟的烟雾中含有较多的芳香烃,对环境、健康产生不利影响。 苯环 一、卤代烃的组成与结构 卤代烃是烃分子里的氢原子被__________取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基),官能团是________。 卤素原子 卤素原子 二、卤代烃的物理性质 1.沸点 (1)比相同碳原子数的烷烃沸点____,如沸点:CH3CH2ClCH3CH3; (2)同系物的沸点随碳原子数的增加而________,如沸点:CH3CH2CH2ClCH3CH2Cl。 2.溶解性:水中____溶,有机溶剂中____溶。 3.密度:一般一氟代烃、一氯代烃密度比水小,其余密度比水大。 高 升高 难 可 三、饱和卤代烃的化学性质 1.水解反应 (1)反应条件:_________________________。 (2)溴乙烷在碱性条件下水解的化学方程式为 ___________________________________________________。 氢氧化钠水溶液,加热 H2O、HBr 不饱和键 碳碳双键 氢氧化钠的乙醇溶液,加热 或碳碳三键 四、卤代烃的水解反应与消去反应的比较 反应类型 水解反应(取代反应) 消去反应 反应条件 断键方式 强碱的水溶液、加热 强碱的醇溶液、加热 反应类型 水解反应(取代反应) 消去反应 反应本质和通式 反应类型 水解反应(取代反应) 消去反应 产物特征 引入—OH,生成含—OH 的化合物 消去HX,生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱和化合物 第九章 有机化学基础(必修2+选修5) 栏目导引 课后达 标检测 ?第二讲 烃与卤代烃 第九章 有机化学基础(必修2+选修5) 考纲要求 真题统计 1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结构、性质上的差异。 2.能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。 3.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。 4.能举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。 5.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。 6.了解加成反应、取代反应和消去反应。 7.结合实际了解某些烃或卤代烃对环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物的安全使用问题。 2016,卷Ⅰ 9T(B); 2016,卷Ⅱ 8T; 2016,卷Ⅲ 8T(AB)、10T; 2015,卷Ⅰ 38T(2)(4); 2015,卷Ⅱ 38T(2)(3); 2014,卷Ⅰ 38T(1)(2); 2014,卷Ⅱ 7T(C)、38T(2)(3) 第九章 有机化学基础(必修2+选修5) 命题趋势 高考对本部分的考查主要有三方面:(1)卤代烃的主要性质及在有机合成中的桥梁作用;(2)以新型材料和药品为载体考查烃的性质;(3)综合考查烃、卤代烃的结构,同分异构体分析,反应类型的判断,结构简式、名称的书写。预计2017年高考中卤代烃的结
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