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2017-09-12 发布于上海
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synthesis of n-substituted 5-iodouracils as antimicrobial and anticancer agents合成n - 5-iodouracils抗菌、抗癌剂

Molecules 2009, 14, 2768-2779; doi:10.3390/molecules OPEN ACCESS molecules ISSN 1420-3049 /journal/molecules Article Synthesis of N-Substituted 5-Iodouracils as Antimicrobial and Anticancer Agents 1, 1 1 Supaluk Prachayasittikul *, Nirun Sornsongkhram , Ratchanok Pingaew , Apilak Worachartcheewan 2, Somsak Ruchirawat 3 and Virapong Prachayasittikul 2,* 1 Department of Chemistry, Faculty of Science, Srinakharinwirot University, Bangkok 10110, Thailand 2 Department of Clinical Microbiology, Faculty of Medical Technology, Mahidol University, Bangkok 10700, Thailand 3 Laboratory of Medicinal Chemistry, Chulabhorn Research Institute, Bangkok 10210, Thailand * Authors to whom correspondence should be addressed; E-mail: supaluk@swu.ac.th (S.P.), mtvpr@mahidol.ac.th (V.P.); Tel. +662-664-1000 ext 8209 (S.P.), +662-441-4376 (V.P.); Fax: +662-259-2097 (S.P.); +662-441-4308 (V.P.) Received: 6 July 2009; in revised form: 15 July 2009 / Accepted: 27 July 2009 / Published: 27 July 2009 Abstract: This study reports the synthesis of some substituted 5-iodouracils and their bioactivities. Alkylation of 5-iodouracils gave predominately N1-substituted-(R)-5- iodouracil compounds 7a-d (R = n-C H , s-C H , CH C H , CH C H ) together with 4 9 4 9 2 6 11 2 6 5 N1,N3-disubstituted (R) analogs 8a-b (R