原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2012年acc年会进展20120408 final version
ACC 2012：
心血管病防治的新进展;目录;ACC 2012专场讨论JNC 8指南;文献入选/排除标准;Questions;RCT研究： SBP目标值150mmHg显示CVD获益;RCT研究： 验证SBP目标140mmHg结果阴性;RCT研究： DBP目标90mmHg显著获益;RCT研究：CKD患者BP目标;糖尿病患者RCT研究: SBP150显著获益，SBP140无明显获益;高血压治疗目标;目录;Effect of Transendocardial Delivery of Autologous Bone Marrow Mononuclear Cells on Functional Capacity, Left Ventricular Function, and Perfusion in Chronic Ischemic Heart Failure:
The FOCUS-CCTRN Trial;研究对象：
92例慢性缺血性心脏病合并左室功能障碍、心衰和/或心绞痛的患者
研究设计：
随机、双盲、多中心、 Ⅱ期研究，患者随机分为干细胞移植组（n=61）和安慰剂组（n=31） ，干细胞移植组经心内膜输注1×108个自体骨髓干细胞，随访6个月
主要终点：
最大耗氧量(MVO2)；ECG评估的左室收缩末期容积(LVESV)、SPECT评估的可逆性缺血损伤比例
次要终点：
ECG评估的室壁运动、左室舒张末期容积(LVEDV)、总的缺血性损伤比例和不可逆缺血性损伤比例、心功能分级(NYHA,CCS)和血清BNP水平
探索性分析：
LVEF、相关终点与表型和骨髓功能分析、年龄与相关终点的相关性;Perin EC ， et al. Presented at ACC 2012。;Perin EC ， et al. Presented at ACC 2012。;Perin EC ， et al. Presented at ACC 2012。;Perin EC ， et al. Presented at ACC 2012。;Perin EC ， et al. Presented at ACC 2012。;Perin EC ， et al. Presented at ACC 2012。;Perin EC ， et al. Presented at ACC 2012。;Evaluation of a Novel Antiplatelet Agent for Secondary Prevention in Patients with Atherosclerotic Disease: Results of the Thrombin Receptor Antagonist in Secondary Prevention of Atherothrombotic Ischemic Events (TRA 2°P): TIMI 50 Trial;研究对象：
26449例稳定性动脉粥样硬化性疾病患者(既往心梗、缺血性脑血管事件和外周动脉疾病)
研究设计：
32个国家1032家医院参加的随机、双盲、安慰剂对照研究，患者在标准治疗的基础上(包括口服抗血小板药物)，随机接受蛋白酶激活受体-1(PAR-1)拮抗剂(Varapaxar，2.5mg/d)或安慰剂治疗，至少随访1年，中位随访2.5年
疗效终点：
1.CV死亡、MI或卒中；2.CV死亡、MI、卒中或急诊冠脉血运重建；3.CV死亡或MI
出血终点：
1.GUSTO分级中度或中度出血；2.TIMI分级临床显著出血;Varapaxar
显著降低主要疗效终点事件;Varapaxar
显著降低附加主要疗效终点事件;Varapaxar在各亚组中的获益
大多无显著性差异;对于既往无卒中史患者(尤其≥60kg)
Varapaxar净临床终点获益显著;但是，Varapaxar组
中重度出血事件(包括颅内出血)显著增加;Morrow DA ， et al. Presented at ACC 2012。;目录;Renal Sympathetic Denervation For Treatment Of Resistant Hypertension: One Year Results From The Symplicity HTN-2 Randomized Controlled Trial;研究对象：
106例难治性高血压患者，既往采用≥3种降压药物治疗收缩压≥160mmHg（2型糖尿病≥150mmHg）
研究设计：
欧洲、澳大利亚和新西兰的24个高血压诊治中心的前瞻性、随机对照试验，患者随机分为去肾交感神经术(RSD)组或对照组(维持既往治疗)，对照组6个月后可进行RSD，共随访1年
主要疗效终点：
坐位诊室检测的收缩压变化
次要终点
文档评论（0）