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中山大学本科生科研论文格式要求-中山大学医学教务处
中山大学本科生科研论文格式要求
一、页面设置
纸型:A4纸型
上下边界:25mm
左右边界:25mm
行距:固定值24磅
字体:宋体
字号:标题四号加粗,正文五号
页码:暂不设置页码
二、论文格式
************(中文题目一般不超过20个字)
院系名称(小四号黑体) 作者姓名(小四号楷体)
指导老师的姓名和职称请在作者署名下方另起一行注明。 摘要(五号黑体):*****************************(中文,五号仿宋摘要是科研论文主要内容简短、扼要的重述,必须表达论文本身新的、最具特色的内容重点是结果和结论;.一般以第三人称的语气写,避免用“本文”、“我们”、“本研究”等作为文摘的开头。)
关键词(五号黑体):***************************(中文,五号仿宋一般选取3~8个词,每个词之间应留有空格以区别之。)
正文(五号宋*****************************************************
*****************************************************************************************************************************************说明:①文内必要的解释性说明词语可采用“注释”形式,其序码以圆括号放在加注处右上角,内容排在加注处所在页的页下,页下注序码每页单独排序。②表格设计清晰、规范每个表格除有栏头、表身外还居中表序和表题,中间空一格将两者分开表随文放,一般应列在“见表×”文字的自然段落的下面在正文中要明确提及见表×表格一般采用三线表。③要求大小比例适中数字清晰照片黑白对比分明图也随文字放见×”文字的自然段落下面每幅图都要有图序和图题通常写在图的下方。④
参考文献(黑体五号)
参考文献是期刊时为〔序号〕著者.题名.期刊名,出版年份,卷号期号页码.参考文献是图书时为〔序号〕著者.书名.版次.出版地出版,出版年份.页码.
*************(英文题目,小四号 Times New Roman)
Abstract:****************************************************************************************************************************** Key Words: ****; ****; ****
人纤溶酶原K5基因与真核表达载体pPICZ(A重组体的构建
光华口腔学院 陈素洁
指导教师 蔡卫斌 高国全
摘要: 以K5/pET22b(+)为模板用PCR的方法扩增人纤溶酶原kringle5基因,并用Xba I和EcoR I双酶切目的基因和真核表达载体pPICZ(A,胶回收试剂盒纯化酶切产物,用DNA T4连接酶连接目的基因和载体构建重组体K5/pPICZ(A,并转化进大肠杆菌DH5(,筛选阳性菌落,PCR鉴定重组体K5/pPICZ(A,为人纤溶酶原K5在真核系统中表达提供基础性研究。
关键词: 人纤溶酶原; kringle结构; 基因克隆
新生血管的生成为恶性肿瘤生长提供营养,也是恶性肿瘤转移的必要条件,抑制新生血管在一定程度上可以减缓肿瘤细胞的恶性扩增,因此,基于抑制血管生成的治疗成为肿瘤治疗的热点。1994 年, O`Reilly 等人从荷瘤小鼠的尿液和血清中分离纯化得到血管生成抑制素(angiostatin) , 它与人纤溶酶原kringle1~4 功能区有同源性, 具有抑制毛细血管内皮细胞增殖、抑制血管生成和转移瘤生长的生物活性[1] 。动物试验研究还表明, 血管生成抑制素对纤维肉瘤细胞株、人乳腺癌、结肠癌、前列腺癌细胞株在小鼠体内形成的肿瘤也有很强的抑制作用[2] 。最近, Gao 等[3]发现人纤溶酶原的kringle5 功能区有比angiostatin 更强的抑制内皮细胞生长的活性。本课题在已获得原核体系中表达的活性K5蛋白基础上,进一步构建K5/pPICZ(A重组体,以期在真核表达体系中获得有活性K5蛋白。
一、材料和方法
(一)材料 含K5/pET22b(+)重组体的E.coli BL21(DE3)为本室构建并保存;EcoR I 和Xba I为New England公司产品;酵母粉、胰蛋白胨为OXIOD公司产品;IPTG购自北京鼎国生物技术公司;抗生素zeocin为Sigma公司产品,pfu Tag DNA聚合酶和质粒pPICZ(A均购自invitrogen公司,DNA胶回收试剂盒购自NOVAGEN公司,其他试剂为分析纯;引物由
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