川芎嗪、阿魏酸及其配伍对心肌缺血再灌注模型大鼠的.PDF

and ·1054· 中草菊ChineseTraditionalHerbal Drugs第39卷第7期2008年7月 川芎嗪、阿魏酸及其配伍对心肌缺血再灌注模型大鼠的 保护作用及对黏附分子的影响 杨家荣1，张密霞2，常亮堂2，庄朋伟2，李慧颖2，冯英2，张艳军2 (1．天津市第一中心医院药剂科，天津300192l2．天津中医药大学，天津300193) 摘要：目的观察JIl芎嗪、阿魏酸及其配伍对心肌缺血再灌注模型大鼠的保护作用。方法122只SD大鼠随机 分为对照组．模型组，假手术组，盐酸川芎嗪高、低剂量(18、9mg／kg)组，阿魏酸高、低剂量(3、1．5 mg／kg)组及盐 酸川芎嗪(9mg／kg)配伍阿魏酸(1．5 d。末次给药后5min，制备大鼠心肌缺血再灌注 mg／kg)组，舌下iv给药3 模型。再灌后6h检测血清肌酸磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)水平，再灌后24h检测缺血半暗带黏附分子 表达。结果与假手术组比较，模型组血清CK、LDH显著升高(尸0．05)；心脏微血管内皮细胞表达黏附分子水 平升高。各用药组不同程度降低血清CK、LDH水平，减少心肌组织E选择素、P选择素、ICAM—lmRNA表达，其 中盐酸川芎嗪配伍阿魏酸作用显著。结论 川芎嗪、阿魏酸及其配伍均可以通过抑制内皮细胞黏附分子E选择素、 P选择素、lCAM一1mRNA表达减轻心肌缺血再灌注损伤，其中盐酸川芎嗪配伍阿魏酸作用显著。 关键词：心肌缺血再灌注；川芎嗪；阿魏酸；黏附分子 中图分类号：R286．2 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2008)07—1054一03 Kit(PerfectReal 随着人们生活水平的不断提高和人类寿命的延 Primescript…RT Reagent Ex 长，心血管疾病的发病率呈不断升高趋势，心肌梗死 Time)：BK60l；TaKaRaSYBRRPremix TaqTM 及其溶栓后的缺血再灌注损伤严重威胁着人类的健 (PerfectReal 康。近年来，白细胞在缺血再灌注损伤中的作用越来 (大连)有限公司产品。 越受到重视，白细胞内皮细胞黏附是白细胞经内皮 1．4实验仪器：300半自动生化分析仪，荷兰威图； ML795Power 迁移游出，在组织间募集的关键步骤，是白细胞导致 Lab多通道生理记录仪，澳大利亚； 缺血再灌注损伤，发挥病理学效应的先决条件。 在前期的实验中发现[1]，川芎嗪、阿魏酸可以不 64R 7300 同程度降低体外培养人心脏微血管内皮细胞细胞间 定量PCR仪，美国；DM530核酸蛋白分析仪 Protein 黏附分子一1(ICAM一1)、P选择素、E选择素mRNA(DNA／RNA 的表达，在本实验中选用川芎嗪、阿魏酸单独及配伍 1．5 动物分组及给药：122只大鼠随机分为：对照 给药，观察其对心肌缺血再灌注模型大鼠的保护作 组，模型组，假手术组