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子宫平滑肌脂肪瘤临床诊治 　【摘要】 目的 提高子宫平滑肌脂肪瘤的诊疗水平。方法 报告1例子宫平滑肌脂肪瘤的临床特点、诊断治疗方法，并复习文献。结果 术中宫体右侧肌壁间见一个大小约7cm×6.5cm×5cm，有包膜，切面淡黄色的肿瘤。组织学以平滑肌细胞、脂肪细胞与血管组织按不同比例构成。结论 该病多发于绝经后妇女，临床表现与子宫平滑肌瘤类似，术前易误诊，但经手术治疗预后良好。 【关键词】 子宫平滑肌脂肪瘤/ 诊断 治疗 子宫平滑肌脂肪瘤为一种罕见的脂肪瘤［1］，由不同成分的平滑肌细胞及脂肪细胞构成。我院于2006年8月首次报告1例，现复习文献并讨论其临床及病理学特征，以及诊断、治疗心得如下。 　　1 临床资料 　　1.1 病例报告 　　患者61岁，因体检B超发现子宫异常3天入院。既往体健，无特殊病史，绝经12年。无阴道流血，无腹痛，查体一般检查无阳性体征。妇检：外阴、阴道轻度萎缩，宫颈光滑，子宫增大，如孕2个月大小，质中，活动，无压痛，双附件区未及包块，无压痛。B超提示：子宫增大，约82mm×78mm×65mm，在子宫腔内可探及混合回声区，78mm×46mm×65mm，不均质。行诊刮术，探宫深为8.5cm，子宫右侧壁欠平坦，刮出血块及组织少许，送病理检查为：血块及少量坏变组织。考虑患者绝经后发现子宫占位，性质不明，行剖腹探查术：术中见盆腹腔内无积液，无粘连，子宫增大饱满，质软，如孕2个月大小，双侧附件外观无异常。行子宫加双附件切除术，术后恢复好，定期随访中。 　　1.2 病理检查 　　离体子宫大小8cm×7cm×6.5cm，切开宫体右侧肌壁间见一个大小约7cm×6.5cm×5cm肿瘤，有包膜，切面淡黄色，质细腻，无明显漩涡状结构。镜下淡黄色结节内可见编织状排列的平滑肌细胞，其间见巢状及点灶状分布的成熟脂肪细胞，脂肪细胞巢内可见少量的血管和纤维组织，平滑肌细胞与脂肪细胞界限清楚。免疫组化分析：平滑肌细胞SMA（+），脂肪细胞灶性区域S-100（+），报告为子宫平滑肌脂肪瘤。 　　2 讨论 平滑肌脂肪瘤来源于间叶组织，可由不同比例的平滑肌细胞、血管内皮细胞或脂肪细胞组成，常发生于肾，亦被称为错构瘤；其次多发于肝脏，偶见于淋巴结、肝、纵隔、精索、脾脏或皮下［2］。极少发生于子宫，国内外文献报道迄今为止不足100例。 　　2.1 临床表现 　　综合国内文献，总共报道子宫平滑肌脂肪瘤22例，占子宫平滑肌瘤的0.03%～0.2%［3］，发病年龄为28～74岁，平均43.6岁，绝大多数病例发生于绝经后妇女，占86.36%，绝经时间2～14年不等。临床症状以不规则阴道流血、排液为主，或有下腹胀、痛症状，占总病例数的31.82%，也可无任何临床症状，占总病例数的68.18%。体征上表现为增大的子宫，无明显触痛；发生于浆膜下或阔韧带者，易被误诊为卵巢实质性肿瘤。 　　2.2 辅助检查 　　目前尚无特异性的血清标志物，只能依靠影像学检查，B超声像图为不均匀的强回声团，CT检查包块边界清晰，呈脂肪密度，CT值在-(34～95)HU，介于气体与水之间；在核磁共振标准自旋回波序列（SE序列）表现为短T1，稍长T2信号，可以对含脂肪肿瘤做出定性诊断，并在翻转恢复序列（IR序列，亦称抑脂序列）成像上得到进一步证实［4］，是现阶段最为明确的辅助诊断依据。 　　　2.3 病因学 　　正常子宫无脂肪组织，脂肪组织来源有几种假说：胚胎中胚层残留物有向脂肪细胞分化的倾向；沿着子宫动脉和神经转移而来的成脂肪细胞；平滑肌细胞直接化生；血管周围间质细胞化生而来［5］。有专家［6］从细胞遗传学角度研究了子宫平滑肌脂肪瘤，发现子宫平滑肌脂肪瘤与子宫平滑肌瘤具有相同的染色体异常，但是在子宫平滑肌脂肪瘤中观察到染色体1和染色体5的继发性改变，故认为染色体1和染色体5的继发性改变应当对脂肪瘤的改变负责。 　　2.4 病理学 　　大体标本：常为单个结节，大小不一，3～22cm不等，平均直径为8.4cm，大部分发生于子宫体部，22例中占21例，可见于肌壁间，浆膜下或粘膜下；发生于宫颈部1例。可见包膜，切面呈淡黄色或灰黄色，质地较软，有油腻感，常被误诊为恶性变。镜下观：镜下可见成熟脂肪细胞、平滑肌细胞、纤维组织，按不同比例构成，长梭形平滑肌细胞与脂肪细胞纵横交错，呈编织状排列，平滑肌细胞与脂肪细胞分化好，无异型；另有报道［7］，3例血管平滑肌脂肪瘤，镜下可见肿瘤由成熟脂肪组织，厚壁血管(缺乏弹力层) 及平滑肌束成分混合而成；血管壁厚薄不均，扭曲；平滑肌束围绕血管并向周围脂肪组织延伸。在大多数情况下，平滑肌细胞占主要比例。纯脂肪瘤极为罕见，仅有少数报道［8］。免疫组化表达：平滑肌细胞SMA（+），脂肪细胞灶性区域S-100（+）；血管平滑肌脂肪瘤，平滑肌细胞α-SMA和HMB45