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基因工程的应用及展望1
基本程序: 治疗性基因的获得 基因载体的选择 靶细胞的选择 基因转移方法 转导细胞的选择鉴定 回输体内 1、转移 1)病毒方法:将目的基因重组到病毒基因组 2)非病毒方法:磷酸钙沉淀法、脂质体转染法、显微注射法等。 2、表达 目的基因的表达是基因治疗的关键之一。 3、安全措施 在应用于临床之前,必须保证转移-表达系统绝对安全,不引起癌基因的激活和抗癌基因的失活等 。 基因组 未来的基因治疗手段 自人类基因组计划顺利完成之后,生命科学进入后基因时代,即功能基因组时代。 未来,功能基因组学,基因组生物学,哺乳动物基因组学,癌症基因组学,结构基因组学以及化学基因组学将会有很大的发展前景。 为医疗业,制药业,农业,畜牧业,环保业的发展开辟了广阔的前景 一、基因工程与转基因动物 二、基因工程与转基因植物 三、基因工程与转基因食品及生物制药 四、基因工程与环境保护 三大理论发现 一、20世纪四十年代,证明了DNA是生物的遗 传物质,是遗传信息的携带者。 二、20世纪五十年代,提出了DNA的双螺旋 结构模型学说。 三、20世纪六十年代,确定了遗传信息的传递 方式,即遗传学的中心法则。破译了 64个遗传密码。 三大技术发现 1970年,发现DNA限制性内切酶:为 DNA体外重组提供剪刀 1970年,发现逆转录酶,为制备真 核基因奠定了基础 载体技术 1973年质粒作为基因工程 的载体 Stanley N. Cohen Herbert W. Boyer 1973年, Stanley N. Cohen与Herbert W. Boyer合作,把非洲爪蟾的编码核糖体基因的DNA片断,同pSC101质粒重组,并导入大肠杆菌细胞。转化子细胞分析结果表明 动物的基因的确进入到大肠杆菌细胞,并转录出相应的mRNA产物。 Herbert W. Boyer 1973年, Stanley N. Cohen与Herbert W. Boyer合作,把非洲爪蟾的编码核糖体基因的DNA片断,同pSC101质粒重组,并导入大肠杆菌细胞。转化子细胞分析结果表明 动物的基因的确进入到大肠杆菌细胞,并转录出相应的mRNA产物。 1973年, Stanley N. Cohen与Herbert W. Boyer合作,把非洲爪蟾的编码核糖体基因的DNA片断,同pSC101质粒重组,并导入大肠杆菌细胞。转化子细胞分析结果表明 动物的基因的确进入到大肠杆菌细胞,并转录出相应的mRNA产物。 1973年, Stanley N. Cohen与Herbert W. Boyer合作,把非洲爪蟾的编码核糖体基因的DNA片断,同pSC101质粒重组,并导入大肠杆菌细胞。转化子细胞分析结果表明 第四次工业大革命 1978年,美国Genentech公司开发出利用重组大肠杆菌合成人胰岛素的先进生产工艺,从而揭开了基因工程产业化的序幕。 1980.11.15,美国纽约证券交易所开盘20分钟内, Genentech公司的新上市股票从3.5美元飚升到89美元。 基因工程发展大事记 1982年,美国科学家将大鼠的生长激素基因转入小鼠体内,培育出大鼠般的小鼠。 1983年,携带细菌新霉素抗性基因的重组质粒转化植物细胞成功,高等植物转基因技术问世。 人类基因组计划 人类基因组包括分布于46条染色体的30亿余核苷酸对。 人类基因组可能含30,000-35,000个基因。 人类基因组计划最终目的是测定基因组的全部序列,弄清整个基因组的结构、功能及其表达产物,彻底了解人类生命活动本质。 人类基因组计划的发展 1999年12月1日,人类第22号染色体DNA全序列测定完成。 2000年4月6日,美国Celera遗传信息公司宣布,该公司已破译出一名实验者的完整遗传密码。 2000年5月,科学家聚集美国冷泉港,宣布人类基因组草图的完成。 人类基因组计划的发展 1999年12月1日,人类第22号染色体DNA全序列测定完成。 2000年4月6日,美国Celera遗传信息公司宣布,该公司已破译出一名实验者的完整遗传密码。 2000年5月,科学家聚集美国冷泉港,宣布人类基因组草图的完成。 6国科学家组成的人类基因组中心主要研究比例 美国:WASH&MIT等7家研究中心,贡献率为54%。 英国:SANGER一家研究中心,贡献率为33%。 日本:RIKEN等两家研究中心,贡献率为7%。 法国:GENOSCOPE研究中心,贡献率为2.8%。 德国:IMB等3家研究中心,贡献率为2.2%。 中国:北京华大研究中心、国家南
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