天大精细化学第12章水解.ppt

第12章 水解 * * 有机化合物与水发生的复分解反应叫做水解反应。 (2)芳磺酸盐的碱性水解（碱熔） (3)卤素化合物的水解 (4)芳香族重氮盐的水解 (5)酯的水解 (1)芳磺酸的酸性水解 (6)酰胺的水解 (7)芳伯胺的水解 (8)碳水化合物水解 水解方式 12-1 卤代化合物的水解 一、脂链上卤基的水解（自学） 二、苯氯甲烷衍生物的水解 （2） β-苯乙醇 肉桂醇 芳烃侧链氯原子在弱碱性水溶液中水解制备芳醇 单程转化率 10～15％ 三、芳环上卤基的水解 1、氯苯水解制苯酚 (1)常压气固相接触催化水解法 （2）碱性高压水解法 氯苯曾经是一个重要的化工原料，用来大量制造苯酚，但因能耗高，污染严重而遭到淘汰。 但是，若卤素原子的邻、对位有硝基等强吸电子基时，水解反应容易进行。 2、硝基氯苯类的水解 H2O也可以 常压 30～40 2,4,6-三硝基氯苯 NaOH、Na2CO3 常压 90～105 2,4-二硝基氯苯 NaOH 0.2-0.6MPa 130～160 对-硝基氯苯 NaOH 20MPa 350～370 氯苯 碱试剂 反应压力 反应温度/℃ 氯代化合物 表10-2 不同氯代化合物碱性水解的条件 例： 3、多氯苯的水解 （1）邻二氯苯的水解 邻二氯苯的碱性部分水解可得到邻氯苯酚。但此法需要高纯度 的邻二氯苯，并且要用高压反应器。其完全水解可制邻苯二酚， （硫酸铜作催化剂，180-190℃，高压管式反应器。）但此法只 用于小规模生产。 邻氯苯酚的工业生产方法： 邻苯二酚的 工业生产方法： （2）对二氯苯的水解 对氯苯酚的另一生产方法是将熔融的苯酚在40-50℃用二氯硫酰 进行氯化，然后将氯化混合物冷冻，使对氯苯酚结晶析出。 （3）1,2,4,5-四氯苯的水解 思考题：苯唑青霉素钠中间体苯甲氯肟的合成就用了四种氯化反应，画出图中方框中五种化合物的结构式。从化合物a氯化合成化合物b中用了紫外光照射，这样做的原因。 12-2 芳磺酸及其盐类的碱熔 12-2-1 芳磺酸的酸性水解 指芳磺酸在稀硫酸介质中磺基被氢原子置换的反应。 + H3O+ 12-2-2 芳磺酸盐的碱性水解—— 碱熔 芳磺酸盐(钠盐或钾盐)在高温与熔融的苛性碱(或苛性碱溶液)作用下，使磺基被羟基所置换的反应叫做碱熔。 用下列通式表示： 优缺点： 1、优点是工艺过程简单，对设备要求不高，适用于多种酚类的制备。 2、缺点是需要使用大量酸碱、三废多、工艺落后。 一、影响因素 1、磺酸的结构 芳环上已有取代基对碱熔反应的影响： 1 有吸电子基(主要是磺基和羧基)，对磺基的碱熔起活化作用。但是含有硝基的芳磺酸不适宜碱熔。氯代磺酸也不适宜碱熔。 2 有给电子基(主要是羟基和氨基)，对磺基的碱熔起钝化作用。 3 多磺酸在碱熔时，第一个磺基的碱熔较容易，但第二个磺基的碱熔比较困难 苛性钠、苛性钾、苛性钾和苛性钠的混合物。 2、碱熔剂 3、无机盐影响 用熔融碱进行碱熔时，磺酸盐中无机盐的含量要求控制在10％(质量)以下。使用碱溶液进行碱熔时，磺酸盐中无机盐的允许含量可以高一些。 习题：为什么间酚而不能用于制苯二磺酸的碱熔只能用来制备间苯二备间羟基苯磺酸？ 答：因为间苯二磺酸分子中的两个磺酸基处于非共轭的间位，在碱熔时一个磺酸基对另一个磺酸基的吸电活化作用不大，而苯环上的磺酸基在碱熔时又不够活泼，所以碱熔时必须有较强的反应条件（熔融NaOH、约330℃），这时生成的中间产物间羟基苯磺酸分子中的羟基与磺酸基也处于非共轭的间位，羟基对于第二个磺酸基的供电钝化作用不大，所以间羟基苯磺酸容易进一步碱熔生成间苯二酚，而不易停止在间羟基苯磺酸阶段成为主要产物。 一、影响因素 苛性钠、苛性钾、苛性钾和苛性钠的混合物。 1、碱熔剂 2、磺酸的结构 3、无机盐影响 芳环上已有取代基对碱熔反应的影响： 1 有吸电子基(主要是磺基和羧基)，对磺基的碱熔起活化作用。但是含有硝基的芳磺酸不适宜碱熔。氯代磺酸也不适宜碱熔。 2 有给电子基(主要是羟基和氨基)，对磺基的碱熔起钝化作用。 3 多磺酸在碱熔时，第一个磺基的碱熔较容易，但第二个磺基的碱熔比较困难 用熔融碱进行碱熔时，磺酸盐中无机盐的含量要求控制在10％(质量)以下。使用碱溶液进行碱熔时，磺酸盐中无机盐的允许含量可以高一些。 4、碱熔的温度和时间 不活泼的磺酸用熔融碱在300℃～340℃进行常压碱熔，碱熔速度快，所需时间短。比较活泼的磺酸可以在70％～80％苛性钠溶液中在180 ℃～270℃之间进行常压碱熔。更活泼的萘系多磺酸可在20％～30％稀碱溶液中进行加压碱熔。反应时间较长需要10～20小时。 5、碱的用量