2014 第9章 胚胎发育与细胞分化一张文举一.pptVIP

胚胎发育与细胞分化 胚胎发育与细胞分化 配子发生 卵细胞 提供一套基因组和细胞质结构和细胞质DNA； 精细胞 只提供一套DNA 配子发生过程中，经过增殖期，生长期和减数分裂期 卵子发生1 增殖期 通过卵原细胞的有丝分裂增加数量，在胚胎发育结束后完成； 人类女性成年后不会再分裂形成新的卵细胞；但其他一些两栖类，鸟类成年后还可继续通过分裂产生新的卵原细胞 减数分裂 储存物质，体积增大； 这些物质一部分来自自身（内质网，高尔基体等），大多靠其他组织合成，如肝，滤泡细胞（卵母细胞周围的细胞），抚育细胞等 卵子发生2 不对称性 动物极 营养储备少，含细胞核，核糖体，内质网，线粒体等 植物极 大量卵黄小体和储存营养物质 微管控制一些mRNA定位于特定的区域； 肌动蛋白纤维维持卵母细胞的不对称性 卵子发生3 随着卵母细胞不断增大，细胞质成分也逐渐不对称化，形成一些特化的结构； 卵母细胞停滞在前期I，直到有适当的激素刺激； 哺乳动物中，由固醇类激素刺激进一步分裂，激活MPF，刺激其进入中期I； 卵母细胞的分裂不对称，形成一个成熟的卵细胞和3个极体 精子发生 支持细胞提供营养和保护； 成年雄性精原细胞在生命过程中持续发生； 精子发生过程 细胞质桥：不完全胞质分裂； 丢失大多数细胞质，分化成成熟精细胞； 精细胞的DNA是高度压缩并是惰性的； 顶体：头的顶端，一种特化的溶酶体，含多种水解酶类，用来穿破卵子的外壁 精细胞的长尾：由中心粒控制下装配而成，9+2的微管排列 受精作用 受精作用的基本过程： 精卵之间的接触 精子对卵被的穿透 精子与卵子质膜的融合 卵的激活 涉及的反应包括： 顶体反应 皮层反应 原核融合 顶体反应 精卵的识别 卵细胞通过硫酸多糖识别精子，Ca离子进入，H离子泵出，pH上升； 信号激发了顶体反应 信号激发精卵膜的融合，水解 形成顶体突 精细胞中的未聚合肌动蛋白装配形成 膜融合，精细胞核进入 顶体表面bindin蛋白识别透明带的特异受体 哺乳动物精子的“获能” 精子在雌性生殖道中被修饰，增强其代谢和运动能力 皮层反应 保证只有一个精子进入卵细胞的机制 精卵融合后卵细胞 质膜的快速去极化，快速阻止其他精子细胞与卵细胞的融合； 膜电位之后恢复正常，随后通过皮层反应阻断 精卵质膜融合通过第二信使（磷脂酰肌醇）调控Ca2+浓度升高，激活卵细胞； 卵细胞中的某些皮质颗粒与膜融合，释放一些酶类； 这些酶快速分布至细胞表面，改变膜表面结构（破坏卵细胞上与精细胞结合的受体），使其变的“坚硬”，以阻止其他精细胞与卵细胞的融合。 原核融合 精卵细胞核的融合，与有丝分裂类似 各自的核膜解体，中心粒复制，进行第一次卵裂 受精激活与母体效应 受精会导致蛋白质的合成和DNA的复制等活动； 合成蛋白质的mRNA是由卵母细胞携带（无活性状态，称为母体信息），在受精的情况下被激活； 海胆受精激活反应信号传导 胚胎的形成与分化 受精完成以后，胚胎进行一系列的分裂、分化和相互作用，最后发育成一个新的个体； 早期的胚胎发育包括 卵裂 胚泡形成 宫内植入 卵裂 受精完成后，卵细胞进入快速的有丝分裂； 细胞不生长； 卵裂后细胞越来越小，小细胞组成的中空球体称为囊胚； 卵裂的特点（与体细胞有丝分裂比较）： 细胞不生长； 核质比例越来越大； 间期短，分裂快； 分裂快的原因是没有G1期（主要用于细胞生长）； 随着卵裂的持续，逐渐出现G1期； 对于大多数动物的受精卵来说，卵裂所用的RNA主要来自于卵细胞的储备； DNA合成与组蛋白合成旺盛，相关RNA也来自于卵细胞的储备 由于卵细胞质的不对称性，卵裂中的小细胞获得的细胞质是不同的，这种不同指导了后续的分化。 原肠胚的形成 囊胚细胞经过一系列运动，导致空间相互关系的改变，最终形成原肠胚； 细胞通过胚孔移入囊胚的内层，形成外胚层、中胚层、内胚层； 每个胚层发育成机体的不同组织器官； 在原肠胚中形成了新的细胞关系，激发了细胞-细胞的相互作用、一系列变化，最终形成组织和器官。 细胞的分化、决定和形态发生 细胞分化 胚胎细胞分裂后，未定型的细胞在形态和生化组成上向专一性或特异性方向发展的过程； 细胞决定 在细胞发生可识别的变化之前，细胞内部已发生了变化，决定了未来细胞发育的命运； 受精卵具有全能性 原肠胚排列成三胚层后出现局限性，发育方向被确定 外：神经、表皮等 中：肌肉、骨骼等 内：消化道及肺的上皮等 细胞命运如何决定？ 细胞质对细胞分化的诱导 细胞的相互作用对细胞分化的诱导 局部介质 细胞质对细胞分化的诱导 卵裂后，遗传物质平均分配；而细胞质各子细胞的组分并不同（细胞质决定子）； 软体动物的极页 卵裂后，细胞质决定子的位置固定下来，分配到不同的细胞中，影响不同类型细胞的分化； 果蝇受精后的分裂 细胞