有害生物防治资质申请材料样本.docVIP

（营业执照复印件） （固定资产复印件） （公司位置示意图） （办公场所平面图） 三层办公室（35㎡） 四层办公室（60㎡） （药械库房平面图） 五层药械库房（74㎡） （实验室及饲养室平面图） 一层饲养室（20㎡）及实验室（25㎡） 药械仓库管理规定 为了加强药械仓库的分类、储藏与保养的管理工作，做好防盗工作，合理调配各种药械，顺利开展业务工作。提高经济效益，并配合财务部门及时合理的推销经营成本，特制定本制定。 严格办理入出库登记手续 1、购回的药械，入库前必须认真核对其名称、规格、生产厂家生产批号、出厂日期、保质期、数量、购货途径等，入库登记手续必须有经手人和仓库保管员签字； 2、领用药械时，事先须填好出库单，经主管经理批准后方可发货出库； 3、办理药械出、入库时，均应分类认真填写《仓库台帐》。 做好药械的存入保管工作 1、根据药械性能分门别类存放药械，货架上贴上标签并注明名称、产地、剂量、有效期等，必须设置相应的通风、防潮、调温设施，保证药械质量不受影响； 2、存入仓库的药械，应包装坚固。在动输过程中，如果包装的完整性破坏了，应将药械重新完整包装，以防污染仓库及其保存的其他药剂； 3、杀虫剂包装上应具有明显商标，使仓库保管人员易以辨认，不会错发； 4、包装物上所标的警示语句（毒剂、易燃、注意烧伤等），如在运输时遭受毁坏或破损，应即重新注明； 5、存放可能沾污空气、挥发有毒液体或气体的仓库，要经常保持通风良好，确保安全； 6、存放药械的仓库应具有灭火器材和防火用具； 7、存放的药械不能剁得太高，防止剁底层的包装破损造成污染； 8、药剂撒落或流出时，应仔细地清除，并将收集残余毒剂埋入土中毁灭； 9、仓库中应备有口罩、防尘眼镜、工作服、肥皂、毛巾等。必要时应有工作鞋和防毒面具； 10、有条件的仓库还应设常备药箱、具有急救措施的必须设备； 11、认真贯彻安全防火的各项岗位责任制，严禁在剧毒、易燃易爆物品仓库内吸烟和使用明火； 12、定期检查库存情况，并作详细文字记录。如发现数量不足时，应及时申请购买，确保各项服务工作顺利进行。对已过保质期的药品，应及时向有关领导汇报，并进行妥善处理。 剧毒物品管理： 1、应严格遵守双人双发、双人记帐、双人双锁、双人运输和双人使用的制度； 2、装卸、搬运剧毒药械应轻拿轻放，防止撞击、拖拉和倾倒，严禁毒药泄露事件发生； 3、各消杀小组应指定专人负责药械的领用及日常保管工作。做到按需领用，防止浪费，对有质量问题的药械或不适用的药械及时退回公司仓库； 4、剧毒物品的包装废弃物必须妥善处理，不准乱扔乱放，仓库房内不准设办公室，不准住人，下班时应仔细进行安全检查后方可离开。发现剧毒物品丢失被盗时，应保管好现场，及时报告上级和公安机关查处。 药品采购管理规定 为加强对我公司药品采购的管理，提高经济效益，保证用药安全和药品的合理使用，特制定本规定。 1、公司使用的药品，必须具有农药登记证、农药生产许可证、卫生许可证、进京销售审核登记备案证； 2、公司在开展卫生处理工作中，必须使用《经专家评审通过合格的卫生处理药械名单》中所列的药剂药械，不得自行选购未经审批的药剂药械，其中同时被爱卫会推广应用的药品优先采用 3、采购药品前，必须预先向商检研究所了解、咨询该药品的有关情况，如证件是否齐全，药剂的有效成分、毒性大小、效果等主要特点； 4、购买药品时向商检研究了解药品在国内的使用情况和抗性发展； 5、采购药品时，首先要核对药品的剂型、有效成分含量、生产批号、厂家地址、保质期、有效期等资料是否完整、清楚、正确； 6、采购药品时，检查包装是否完整，有无滴、漏、跑、冒现象发生，若有发现应及时处理； 7、药品搬运过程中，要轻拿轻放，不能倒置； 8、药品购入后及时登记入库保存 器械保养维护管理制度 1.总则 为了加强真空设备、叉车、喷雾器等设备的管理，明确各部门职责，提高企业的经济效益，确保设备安全操作。 2.职责 2.1公司总经理对全公司设备工作全面负责。 2.2设备员负责编制《设备检修计划》报批后实施；负责建立设备管理台帐、实施日常的监督检查。 2.3使用部门和作业人员负责设备的维护和保养。 3.设备管理 　　公司熏蒸和卫生处理部设一名设备员，其职责见2.2规定，不得随便更换，保持相对稳定。 4.设备的选型和购置 4.1选型原则：按照综合管理要求，根据产品实际需要考虑设备性能、生产效率能否满足工艺要求，可靠性、维修性、经济效果、产品质量、价格、节能和环境保护等项指标。 4.1.1熏蒸部和卫生处理部负责选型，为设备后期管理和使用打好基础。 4.1.2设备购置：由使用部门编制《资源配置计划》，由办公室和技术质量部负责技术、经济论证，总经理批准后，由使用部门负责购置。 4.2设备的移交与验收 4.2.1开箱验收：由使用部门