高考化学复习 化学考前提醒.pptVIP

高考有机化学题的结构 题眼之一---有机物·-性质 题眼之二---有机反应·-条件 题眼之三---有机反应·-量的关系 题眼之四---反应产物·-官能团位置 题眼之五---有机物·-转化关系 题眼之六---有机物·-空间结构 题眼之七---有机物·-通式 题眼之八---有机物·-物理性质 烃的代表物的主要化学性质 总结 一、有机化学的内容整理 高考有机化学题的结构 有机题中常写有机反应的类型 有机反应方程式的正确书写——拆拼法 熟悉有机反应的原理，有机物断键和成键的位置，以乙醇氧化为例： 有机考点总结（常考查的方式） 例如：09宁夏高考 总结：乙烯、乙炔、苯的加成反应产物 与H2O 与H2 与HCN 与HCl 与Br2水 与Cl2气 苯 乙炔 乙烯 CH2ClCH2Cl CHCl2CHCl2 CH2BrCH2Br CHBr2CHBr2 不反应，萃取 CH３CH３ CH３CH３ CH3CH2OH CH3CHO 不反应 CH3CH2CN CH2=CHCN 不反应 CH3CH2Cl CH2=CHCl 不反应 结论：苯可与卤素单质、H2一定条件下加成 苯难与卤化氢、HCN、H2O等加成 认识有机物 烃 烃的衍生物 生命中的基础有机化学物质 合成有机高分子化合物 二、有机化学的高考考点 选择题部分 非选择题部分 三、2010高考有机题型 1、考查官能团性质的题型 2、考查有机实验方面 3、考查同分异构体、命名等 4、考查有机物的鉴别 5、综合考查（非选择题中） 题头 题干 题尾 有机题 指出题目设置的背景 有机反应的信息 转化图 原料 反应 产品 未知或已知（根据原料合成指定产品、多以常见有机物为原料如乙烯等） 中间转化过程（官能团的增加、减少、转化等，如卤代烃转化醇等） 目标产物（生产、生活中要用到的重要有机物，如高聚物等） 设置问题 简单问题 稍难问题 综合问题 （第（1）、（2）问，如根据结构简式算分子式等） （（2）（3）问，写简单反应式等） （（4）（5）中，如根据信息进行相应的综合和处理） （一般与生活、生产相关的有机化学知识） （提供总流程或某步反应的信息） 1、从题干浓缩常考的反应类型 I→II：酯化反应 II→III：消去反应 C2H5OH→V：氧化反应 III、VI→VII：加聚反应 （二）、浓缩考点 催化剂（注意生成的小分子） 缩聚反应 7 碱性、加热 醛与新制氢氧化铜的反应 6 催化剂（注意高聚物写法） 加聚反应 8 碱性、加热 醛的银镜反应 5 浓硫酸、加热 醇的酯化反应 4 浓硫酸、170℃ 醇的消去反应 3 NaOH、醇、加热 卤代烃的消去反应 2 NaOH、H2O、加热 卤代烃水解反应 1 反应条件 常考有机反应 平时多留意这类反应，并注意多练习，多纠正常犯错误。 CH3 C O H H H O O CH3 C O H CH3 C O H H2O 烷烃的取代反应、醛的氧化反应、醛的银镜等反应方程式的书写都用此法进行分解掌握 (2)由 通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式 为_______ _(注明反应条件)。 (3)Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的 有机物的结构简式为________ 。 (4)在一定条件下，化合物V能与CO2发生类似反应②的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），请写出其中任意一种化合物的结构简式：________。 (1)化合物Ⅰ的分子式为______，1 mol该物质完全燃烧需消耗_______mol O2 。 (5)与CO2类似，CO也能被固定和利用。在一定条件下，CO、 和H2三者发生反应（苯环不参与反应），生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应．下 列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________（双选，填字母）。 A．都属于芳香烃衍生物 B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．都能与Na反应放出H2 D． 1 molⅥ或Ⅶ最多能与4molH2发生加成反应 根据结构简式算分子式 烃燃烧耗氧量计算 卤代烃水解反应方程式 酯化反应特点及生成物写法 有机反应信息迁移及同分异构体 官能团的性质 2、从题尾浓缩常考的热点难点 （二）、浓缩考点 2 重要反应类型的判断，有机反应方程式的书写 3 同分异构体的判断与书写 1 有机物分子式、结构式的确定和书写 4 有机物的性质，官能团的转化 5 对有机物之间转化信息的判断和处理并进行迁移 * * 化学考前提醒 基本策略 1）先易后难；较易题必须阅读1-2遍拿满分；较难题阅