科室会专用_元治-盐酸贝尼地平___产品介绍.ppt

总结： 通过刚才的贝尼地平（膜渗透）作用机制的讲解，我们可以了解到 元治---贝尼地平是一个强效、 快速、持、平稳并且不依赖于血药浓度的一个降压药。 盐酸贝尼地平 贝尼地平“三阻滞”的作用机制 总结： 1、独特的“二缓慢”作用机制----持久、平稳、长效降压 2、独特的“三阻滞”作用特点----不同于其它CCB的肾脏保护 3、极低副作用发生率，零浮肿报告----使用其他CCB导致浮肿 患者的福音 4、心、脑、肾、血管靶器官保护----不加快心率、改善冠脉血流、增加脑供血、抗氧化作用 5、国际品质、亲民价格----性价比较高 元治? 超越同类CCB的脑血管保护作用 贝尼地平明显增加局部脑血流量 平 均 血 压 用药前 用药后 平 均 局 部 脑 血 流 量 研究共纳入有脑循环功能障碍症状的高血压患者6例，平均年龄70.3±9.3岁。 贝尼地平4mg/次/天，服用2－4周，再采用133Xe静脉注入法测定局部脑血流量。 左图显示了贝尼地平上市后总数达4679例患者不良反应统计，总体发生率7.7%，常见的心悸、潮红、头痛发生率平均4.7%。 右图显示特别是对于CCB常见的脚踝部水肿，贝尼地平由于同时扩张小动脉和小静脉，故水肿发生极少报告。红柱标示了常用CCB的水肿发生率，很多甚至超过了10%，值得我们关注。 贝尼地平(元治?)服用临床使用剂量 轻·中度高血压患者 贝尼地平(元治?)４ｍｇ 贝尼地平(元治?)８ｍｇ 重度高血压患者 联合用药 一日一次 元治规格：2mg*24s 零售价：35元/盒 谢谢 聆听！ * * * * * * * 这是贝尼地平(元治?)与硝苯地平交叉比较试验临床数据。 原发性高血压患者10例（男5例，女5例）平均年龄：51±7岁。 观察期之后，同一患者群先服用贝尼地平(元治?)4－8mg/天服用4周，经过3周洗脱期硝苯地平缓释剂，服用4周。 结果显示，贝尼地平(元治?)和硝苯地平都能有效降压的前提下，贝尼地平(元治?)能有效抑制蛋白尿的进一步恶化， 而硝苯地平服用患者的蛋白尿却有统计学意义的上升。 结论就是：贝尼地平(元治?)在确切降压的同时，有有效抑制肾功能障碍恶化的临床效果。 * * * * * * * 元治规格：2mg*24s零售价：35元/盒一日一次 * * 2007年1月，山德士以全球第二大非专利药公司的全新身份，重新进入中国市场。 * 这张图显示了高血压患者口服贝尼地平(元治?)8 mg后的血浆药物浓度和平均血压的变迁。 从图上可以看出，贝尼地平(元治?)服用后2小时，血中药物浓度达峰值，7小时后药物浓度减少到能检测到的极限。 但是，血中的药物消失以后，贝尼地平(元治?)仍能持续24小时发挥其降压作用。 贝尼地平(元治?)不依赖血中的药物浓度，而是通过其特有的Membrane Approach作用机理，发挥其平缓，确切持续的降压作用的。 何谓Membrane Approach（膜渗透）？ 传统的DHP(dihydropyridine)类钙通道阻滞剂，其降压效果与血中药物浓度密切相关， 药物分子直接进入钙通道与DHP结合位点相结合发挥其药物作用。 而贝尼地平(元治?)，除了从血中直接进入钙通道并与DHP位点结合发挥其作用以外，其大部分药物分子是经血管平滑肌细胞的细胞膜摄取并贮存在其中，通过膜内移行到DHP位点，发挥其有效的平稳降压作用的。 这是一张投药几小时后的体内模拟图。 传统的钙通道阻滞剂从血中消失后，其效果也随之消失。 贝尼地平(元治?)虽然也已从血中消失，但是，因为贝尼地平(元治?)已贮存于血管平滑肌细胞膜内，通过细胞膜到达DHP结合位点并与之结合， 故其能长时间持续维持其药效。 这一作用模式称为Membrane Approach(膜渗透)。 不靶器官保护作用（心血管、肾脏） * 这张幻灯片介绍的就是山德士与汽巴·嘉基合并前后的重大事件。特别值得一提的是从1998年到2005年进行的一系列非专利药业务的收购，如2000年收购巴斯夫非专利药业务，以及通过收购当地知名的非专利药企业，进入不同的国家和关键市场。 * 今天山德士的产品已经远销覆盖90%世界人口的130多个国家和地区，在110个国家设立了分支机构。 * 开发对非专利药业务是非常重要的环节，如何抢先上市，如何更好的创新改进，都是非专利药决胜关键。山德士作为诺华集团的重要业务部门，拥有强大的开发能力，遍布全球的8大重点开发中心，源源不断的为山德士输送新产品。 * 强大的生产能力是山德士成为全球第二大非专利药公司的重要支柱，遍布各大洲的生产基