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山西医科大学硕士学位论文
RNA干扰对HepG2-±$Bfl
AFP基因表达的影响
摘要
以及抑制AFP表达后对HepG2细胞增殖及凋亡作用的影响。
方法：第一部分RNA干扰(RNAinterference
胞AFP基因表达方法的建立。l_目标基因序列的选择及质粒载体构建，经
同剂量及浓度配比转染HepG2细胞，荧光显微镜观察转染效率，并检测细
pGenesi
采用微粒子化学发光免疫分析法检测转染后24，48，72小时培养上清液中
AFP的含量。3．采用间接免疫细胞化学技术观察处理组和对照组细胞内AFP
应用MTT比色法，DNA
ul：2．511
转染复合物的配比为8 g。
组对细胞增殖有明显的抑制作用，对细胞增殖抑制率最高达51．35％。。而且
cAMP浓度(PO．01)。
不仅对体外研究AFP基因功能有一定意义，而且为进一步研究应用RNA干
扰技术抗肿瘤治疗提供了依据。
关键词：RNA干扰，AFP基因表达，增殖，凋亡
山两医科大学硕士学位论文
The ofRNAinterferenceonAFP
impact gene
of cells
expressionHepG2
Abstraet
RNA
the of interferenceonAFP
objective：Tostudy impacts gene
of cellsandtheeffectsonthe and of
HepG2 proliferation
expression apoptosis
’
cellsafter the ofAFPinvitro．
HepG2 suppressingexpressiongene
Methods：PartI：ThemethodofRNAi the ofAFP
suppressingexpression
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built．Choosing
gene targetgenesequencesconstructingplasmid
Local Search
vectors．BLAST(BasicAlignmentT001)searchcandidates，
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eliminating significanthomologycoding
AFP were out—AFPlan
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