工程材料3合金的结构与二元合金相图.pptVIP

§ 2－1几个重要概念： 1、合金：由两种或两种以上的金属或金属与非金属元素组成的具有金属特性的物质叫合金。 2、组元：组成合金的独立的最基本的单元（一般是一种元素或一种稳定的化合物）。 3、相：金属或合金中，具有相同化学成分，相同结晶构造，并有明显界面分开的独立组成部分。 4、组织：用肉眼或显微镜观察到的材料的微观形貌。 二、合金中的基本相 根据固态下，合金的组元间作用方式不同，合金的相结构（基本相）分为两种，即固溶体和金属间化合物。 固溶强化 由于溶质原子溶入溶剂晶格产生晶格畸变，以及对位错的钉扎作 用，阻碍了位错的运动，而造成材料强度、硬度升高，塑性和韧 性有所降低。 实践证明，固溶强化是一种极为优异的强化方式，因而在金属材料的生产和研究中得到极为广泛的应用。几乎所有对综合性能要求较高的结构材料，都是以固溶体作为最主要最基本的相组成物的。但是由于单纯的固溶强化所达到的最高强化指标仍有限，因而人们不得不在固溶强化的基础上再补充进行其他强化处理 ⑵ 金属间化合物（中间相） 两组元间相对尺寸差，电负性差等都有一定溶限，当溶质原子的加入量超过此溶限时便会形成一种新相，即中间相。中间相的晶体结构不同于此相中的任一组员。由于中间相具有一定的金属属性，所以亦称为金属间化合物。 合金组元相互作用形成的晶格类型和特性完全不同于任一组元的新相即为金属间化合物, 或称中间相。金属化合物具有较高的熔点、硬度和脆性，两组元有一定比例，并可用化学式AmBn表示其组成。 a. 间隙相：r非/r金?0.59时形 成的具有简单晶格结构的间隙化合物。如 M4X (Fe4N)、 M2X (Fe2N、 W2C)、 MX (TiC、VC、TiN)等。 间隙相具有金属特征和极高的硬度及熔点，非常稳定。 部分碳化物和所有氮化物属于间隙相。 b. 具有复杂结构的间隙化合物 当r非/r金0.59时形成复杂结构间隙化合物。 如Fe3C、Cr23C6等。Fe3C称渗碳体，是钢中重要组成相，具有复杂斜方晶格。 间隙相与间隙固溶体的区别？ 二、相律及其应用 相律是检验、分析和使用相图的工具.是描述系统的组元数C、相数P与自由度数f 之间关系的法则。 吉布斯（Gibbs）相律表达式：f=c-p+2 当压力为常数时： f=c-p+1 自由度是在平衡相数不变的前提下，给定系统中可以独立变化的、决定体系状态因素的数目。 f ?0 决定合金状态的因素有成分、温度和压力，当压力不变时，合金状态有温度和成分两个因素确定，对于纯金属，成分固定不变，只有温度可以独立改变，所以纯金属的自由度最多是一个。同理，二元合金的自由度最多是两个；三元合金的自由度最多是三个……。 相律的应用 1）确定系统中可能存在的最多平衡相数 因：f=c-p+1 则： p =c- f +1 当f =0时，平衡相数p最多。 对单元系c=1，则p =2，所以纯金属结晶时，温度不变，共存的平衡相为液、固两相。 二元系c=2，则p =3，说明二元系共存的平衡相最多为三相。 2）解释纯金属和二元合金结晶的差别 纯金属结晶时存在液固两相， f =0，所以温度不能变，是在恒温下进行。 二元合金，在两相平衡时， f =1，所以温度可以变化， 当出现三相平衡时， f =0，此时温度与成分都不能变。 三、相图的建立 相图用纵坐标表示温度变化，横坐标表示成分变化。一般采用 热分析法。原理是凝固时释放凝固潜热。 下面以Cu-Ni合金为例，说明用热分析法建立相图的步骤： 1）首先，配制不同成分的Cu-Ni合金。 2）将合金熔化后，测定它们的冷却曲线，并找出曲线上临界点（即转折点和平台）。 3）将上述数据引入相应成分的温度-成分坐标图中。 4）将物理意义相同的临界点连成曲线，即得Cu-Ni合金相图。 §2-3 匀晶相图 一、匀晶相图分析 两组元在液态和固态下均可以任何比例相互溶解，冷 却时发生匀晶转变的合金系的相图就是匀晶相图 （L→α），例如Cu-Ni，Fe-Cr，Au-Ag。 特性点：凝固点 特性线：液相线??? 固相线 区：L ??? α??? L+α 二、合金的平衡结晶过程 匀晶转变的平衡结晶过程：L→L+a →a 以Ⅰ点成分Cu-Ni合金（Ni的质量分数为40%）为例分析结晶过 程 匀晶结晶有下列特点： a）与纯金属一样，α固溶体从液相中结晶出来的过程中，也包括有生核与长大两个过程，但固溶体更趋向于树枝状长大。 b）固溶体结晶是在一个温度区间内进行，即为一个变温结晶过程。 c）在两相区内，温度一定时，两相的成分（即Ni含量）是确定的。 d) 两相区内，温度一定，两相相对量一定。 三、二元相图的杠杆定律及应用 根据相律，二元系统两相平衡共存是自由度f＝1，若温度