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37.（09广东化学25）（9分） 叠氮化合物应用广泛，如NaN3，可用于汽车安全CH2N3可用于合成化合物V（见下图，仅列出部分反应条件P—代表苯基） 下列说法不正确的是（填字母） A反应①④属于取代反应 B化合物I可生成酯，但不能发生氧化反应 C一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物I D一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应类型与反应②相同 化合物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为（不要求写出反应条件） 反应③的化学方程式为（要求写出反应条件） 化合物Ⅲ与pCH2N3发生环加成反应成化合物V，不同条件下环反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为结构式为 (5) 科学家曾预言可合成(N3)4，其可分解成单质，用作炸药。有人通过NaN3与NC－CCl3,反应成功成了该物质下列说法正确的是（填字母） A. 该合成反应可能是取代反应 B(N3)4与甲烷具有类似的空间结构 C(N3)4不可能与化合物Ⅲ发生环加反应 D(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为(N3)4C＋6N2答案： (1)B (2) (3) (4)C15H13N3； (5)ABD 解析：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m (1)反应①：是—H被—Cl所取代，为取代反应，反应④：，可以看作是—Cl被—N3所取代，为取代反应，A正确；化合物Ⅰ含有羟基，为醇类物质，羟基相连的碳原子上存在一个氢原子，故可以发生氧化反应，B错；化合物Ⅱ为烯烃，在一定条件下与水发生加成反应，可能会生产化合物Ⅰ，C正确；化合物Ⅱ为烯烃，能与氢气发生加成反应，与反应②(反应②是烯烃与溴加成)的相同，D正确。 (2)。 (3)反应③是光照条件下进行的，发生的是取代反应： (4) 书写分子式应该没有问题，因为同分异构体的分子式是相同的，但要注意苯基原子个数不要计算错误，分子式为：C14H13N3。书写同分异构体要从结构式出发，注意碳碳双键上苯基位置的变化，即。 (5)合成C(N3)4的反应可能为：NaN3+NC－CCl3,→C(N3)4+NaCN+3NaCl,属于取代反应，A正确；C(N3)4相当于甲烷(CH4)分子中的四个氢原子被—N3所取代，故它的空间结构与甲烷类似，B正确；该分子存在与相同的基团—N3，故该化合物可能发生加成反应，C错；根据题意C(N3)4其可分解成单质，故D正确。 38.（09广东化学26）（10）光催化制氢是化学研究的热点之一。科学家利用含有呲啶环（呲啶的结构式为其性质类似于苯）的化合物II作为中间体，实现了循环法制氢，示意图如下（仅列出部分反应条件）： （1）化合物II的分子式为______________。 （2）化合物I合成方法如下（反应条件略，除化合物III的结构未标明外，反应式已配平）； 化合物III的名称是________________。 （3）用化合物V（结构式见右图）代替III作原料，也能进行类似的上述反应，所得有机物的结构式为___________________。 （4）下列说法正确的是_____________（填字母） A化合物V的名称是间羟基苯甲醛，或2羟基苯甲醛 B化合物I具有还原性；II具有氧化性，但能被酸性高锰酸钾溶液氧化 C化合物I、II、IV都可发生水解反应 D化合物V遇三氯化铁显色，还可发生氧化反应，但不能发生还原反应 （5）呲啶甲酸酯可作为金属离子的萃取剂。2呲啶甲酸正丁酯（VI）的结构式见右图，其合成原料2呲啶甲酸的结构式为_________________；VI的同分异构体中，呲啶环上只有一氢原子被取代的呲啶甲酸酯类同分异构体有_________________种。 （2）甲醛 （3） （4）B、C （5） 12 解析：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m （1）注意不要数掉了环上的氢原子，分子式为：C11H13NO4。 （2）因反应式已配平，故可依据原子守恒定律推知Ⅲ的分子式为CH2O，故为甲醛；（3）结合题（3）可以得到有机物的分子式为C（7+2×5+1-1）H（6+2×8+5-8）O（2+2×3+3—4×1—2）N，所得化合物与化合物I相比多出部分为C6H4NO，由此可以确定甲醛在反应中提供化合物ICH2部分，化合物V应该提供部分替代CH2部分，所以