电离平衡与溶液的酸碱性.PPT

滴定过程分析： 1. 滴定开始到vb=19.98mL, pH的变化是： pH =1.00变至 pH=4.30 2. sp点时， pH=7.00 3. sp点之后， vb从20.02mL至40.00mL， pH的变化是： pH从7.00至12.50； vb从20.02mL至20.20mL， pH从9.70至10.70。 由此引导出滴定突跃的定义 -红pK=9.1 以上三种均可使用，滴定误差不会大于0.1%， 若以0.1000mol/L的HCl 滴定0.1000mol/L的NaOH，可用甲基红与酚酞，不可用甲基橙。 以0.1000mol/L的NaOH滴定0.1000mol/L的HCl为例讨论： 甲基橙：3.1-4.4 橙-黄pK=3.4 甲基红：4.4-6.2 红-黄pK=5.2 酚酞： 8.0-9.6 无-红pK=9.1 以上三种均可使用，滴定误差不会大于0.1%， 若以0.1000mol/L的HCl 滴定0.1000mol/L的NaOH，可用甲基红与酚酞，不可用甲基橙。 以0.1000mol/L的NaOH滴定0.1000mol/L的HCl为例讨论： 甲基橙：3.1-4.4 橙-黄pK=3.4 甲基红：4.4-6.2 红-黄pK=5.2 酚酞： 8.0-9.6 无-红pK=9.1 以上三种均可使用，滴定误差不会大于0.1%， 若以0.1000mol/L的HCl 滴定0.1000mol/L的NaOH，可用甲基红与酚酞，不可用甲基橙。 以0.1000mol/L的NaOH滴定0.1000mol/L的HCl为例讨论： 甲基橙：3.1-4.4 橙-黄pK=3.4 甲基红：4.4-6.2 红-黄pK=5.2 酚酞： 8.0-9.6 无-红pK=9.1 以上三种均可使用，滴定误差不会大于0.1%， 若以0.1000mol/L的HCl 滴定0.1000mol/L的NaOH，可用甲基红与酚酞，不可用甲基橙。 将强碱滴定弱酸与滴定强酸进行比较：SP之后的滴定曲线变化一致，SP以前pH的变化不同，因此滴定突跃的大小也不同。Ka越小，突跃越小，小到一定程度时，突跃不明显，以致不能被准确滴定。 将强碱滴定弱酸与滴定强酸进行比较：SP之后的滴定曲线变化一致，SP以前pH的变化不同，因此滴定突跃的大小也不同。Ka越小，突跃越小，小到一定程度时，突跃不明显，以致不能被准确滴定。 将强碱滴定弱酸与滴定强酸进行比较：SP之后的滴定曲线变化一致，SP以前pH的变化不同，因此滴定突跃的大小也不同。Ka越小，突跃越小，小到一定程度时，突跃不明显，以致不能被准确滴定。 将强碱滴定弱酸与滴定强酸进行比较：SP之后的滴定曲线变化一致，SP以前pH的变化不同，因此滴定突跃的大小也不同。Ka越小，突跃越小，小到一定程度时，突跃不明显，以致不能被准确滴定。 （二）应用示例 1、直接滴定法 (1)乙酰水杨酸含量的测定 pKa=3.49，可用碱滴定液直接滴定。 凡cKa≥10-8的酸或cKb≥10-8的碱性物质都可以用酸碱滴定液直接滴定。 第六章 第五节 （2）混合碱的测定 滴定过程 第二终点（至甲基橙至橙色） NaCl 第一终点（至酚酞至无色） NaHCO3 NaOH Na2CO3 HCl NaCl 消耗HCl的体积V1 消耗HCl的体积V2 HCl 1、直接滴定法 第六章 第五节 计算过程 1、直接滴定法 第六章 第五节 2、间接滴定法 (1)硼酸含量的测定 酚酞 硼酸H3BO3，pKa=9.24，不能直接滴定。加入多羟基化合物，如乙二醇，甘油或甘露醇生成络合物进行滴定。 pKa=4.26 （弱酸强化） 2 +H3BO3 +H++3H2O C H O C H O R R C H R CH R O O B 第六章 第五节 (2)铵盐中氮的测定 b.甲醛法 4 NH4+ + 6 HCHO = (CH2)6? N4H+ + 3 H+ + 6 H2O Kb=1.35×10-9 a.蒸馏法 HCl吸收 NH4Cl+HCl （已知,过量） NaOH回滴(甲基红) ? H2SO4 K2SO4 催化剂 有机物 NH4+ NH3 NaOH 2、间接滴定法 第六章 第五节 四、非水溶液酸碱滴定法 非水滴定法：采用非水溶剂作滴定介质的酸碱滴定法称为非水滴定法。 非水滴定法的特点： 1.扩大滴定法应用的范围：一些在水中离解常数很小的弱酸或弱碱，在适当的非水溶剂中，离解常