第十八讲材料的光学测试技术.pptVIP

第四章 材料的光学性能;本章内容;光谱分类;;材料光学测试技术的特点;第三节 材料的光学测试技术;1. 紫外－可见分光光度计 ;基本功能;基本原理;积分球附件——用于浑浊液体的测量;基本操作;建议开展的实验;应用实例;例1 ZnO纳米晶的吸收光谱;例2 TiO2电极对太阳光的捕获能力;例3 测定光伏电池的光电性能;第三节 材料的光学测试技术;2. 红外吸收光谱;结构示意图;迈克逊干涉计的作用;FTIR工作原理;FTIR有如下特点;红外光谱概述;与紫外-可见吸收光谱的比较;光谱表示方式;; 波数?为波长λ的倒数，即1cm中所含波的个数 ? = 1/λ = 107/λ (nm) ? 单位：cm-1 = 104/λ (?m) 习惯上将红外吸收光谱分为远、中、近红外三个区，红外光谱一般用的是中红外区 中红外区：波 长 2.5 ~ 25 ?m 波 数 4000 ~ 400 cm-1;红外分析基础;红外光谱的应用; 图谱解析;例：分子式为C3H6O的化合物的红外图谱如下图，推测其结构 （1）计算不饱和度 ? =1+3+1/2（0-6）=1，可能含C=C或C=O ;3300 缔合OH;例：化合物C8H10O的红外光谱如下图，推测其结构式 ;3350 缔合-OH;经推测C8H10O的结构为;TiO2纳米晶烧结前后性能改变研究;第三节 材料的光学测试技术;3. 拉曼散射光谱;结构示意图;激光拉曼散射光谱法 ;拉曼光谱与红外光谱分析方法比较; 聚乙烯分子中具有对称中心，红外与拉曼光谱呈现完全不同的振动模式。在红外光谱中，CH2振动为最显著的谱带。而拉曼光谱中，C-C振动有明显的吸收。;;红外与拉曼谱图对比;拉曼位移的大小与入射光的频率无关，只与分子的能级结构有关，其范围为25～4000cm-1。 入射光的能量应大于分子振动跃迁所需能量，小于电子能级跃迁的能量。 在拉曼光谱中，分子振动要产生位移也要服从一定的选择定则，即只有伴随分子极化度。 ?发生变化的分子振动模式才能具有拉曼活性，产生拉曼散射。 ;拉曼光谱是一个散射过程，因而任何尺寸、形状和透明度的样品，只要能被激光照射到，就可直接用来测量； 由于激光束的直径较小，且可进一步聚焦，因而极微量样品都可测量； 可以对水溶液样品进行直接测量； 选择定则的限制较小，因而可以得到更为丰富的谱带。 ;Raman光谱仪的特点;Raman光谱可获得的信息;光谱仪组成 ;拉曼光谱仪的应用;从图中可以看出，不同的碳材料其拉曼光谱不同， 因此可以彼此区分。 ;新型陶瓷材料ZrO2可以作为固体电解质，但热稳定性较差 掺杂可以提高其稳定性和导电性能;非晶态结构研究;晶态结构研究;温度效应;纳米晶晶粒的平均粒径;晶粒度影响;ZnO量子点的量子限域效应;小结