恶性黑色素瘤 (1).pptVIP

恶性黑色素瘤 一、概述 皮肤恶性黑色素瘤是是起源于神经嵴黑色素细胞的恶性肿瘤，多由痣或色素斑发展而来。 90%发生于皮肤，最常见于背部，胸腹部和腿部，足底、指趾、甲下、头皮等部位也不少见；少数发生于外阴、消化道和眼内。 预后差、死亡率高。早期恶性黑色素瘤经外科扩大切除术后95%-100%可治愈。 二、流行病学 是增长最快的恶性肿瘤 死亡率高，仅次于肺癌，占第二位 白种人发病率高于其他肤色人种。 美国男性第五位，占所有恶性肿瘤的5%, 女性第六位，占所有肿瘤的4%，每年年发病率增长7% 。 澳大利亚昆士兰和美国的南亚利桑那州为MM的高发地区，发病率分别为40/10万，30/10万。 亚洲（我国）发病率低。男性比例占1.7%，女性1.3% ，但是增长迅猛。 占皮肤癌的发病率5%,但是占死亡率75% 北京市2000年发病率为0.2/10万，2004年已达1/10万。 中位发病年龄51岁，其中60岁以上的老年患者占33%。 相关病因 日光暴晒 ： 日光中的紫外线（UA）灼伤皮肤诱导DNA突变。黑色素瘤集中于间断性曝光位置，在持续避光部位呈散在分布。 种族与遗传： 在病例对照研究中，已明确一定表现型特征与黑色素瘤易患度有关。这些表现型包括：浅色皮肤，易于晒伤，金色或红色头发，皮肤苍白，起雀斑，蓝色或绿色眼睛。因而，白人恶性黑色素瘤的发病率较黑人高。 相关病因 亚洲和非洲地区MM患者的原发病灶多位于足跟、手掌、指趾和甲下等接触紫外线极少的地方，其病因尚不明确。 9号染色体短臂的p16或CDKN2A的基因突变是黑色素瘤高遗传易感性的主要原因。50%以上的家族恶性黑色素瘤患者中检测到了抑癌基因P16突变。 内分泌、化学、物理因素对MM的发生是否有影响尚不清楚。 临床表现 早期临床表现痣或色素斑迅速增大，隆起，破溃不愈，边缘不整或有切迹、锯齿，颜色改变、局部形成水泡、瘙痒、刺痛等。 进而可出现卫星灶、局部淋巴结肿大，移行转移（原发病灶与区域引流淋巴结之间的皮下结节，通过淋巴管转移） 远处转移： 常见于远处皮肤淋巴结、肺、脑、肝、骨等部位，仅发生肺转移的预后好于其它远处转移。 预 后 恶性黑色素瘤的预后与性别、年龄、病灶部位、肿瘤浸润深度 、淋巴结转移情况及手术切除范围等相关： 性别与年龄：女性患者的预后明显优于男性。幼年性恶性黑色素瘤预后较好，45岁以下的恶性黑色素瘤患者的预后较年老患者好。 病灶部位 ：发生于躯干的预后最差，位于头颈部者次之，位于肢体者较好。 病理类型 浅表扩散型 (acromelic freckle-like nevoid melonoma) ： 好发于背部和女性的下肢。通常由痣或皮肤的色素斑发展而来。出现局部浸润、结节、溃疡、出血。预后相对较好，约占70％。 结节型(nodular malignant melanoma) ： 是侵袭性最强的一型黑色素瘤，身体任何部位均可发生，但最常见于足底。开始为隆起的斑色，呈黯黑、蓝黑或灰色结节，有时呈粉红色，周围可见散在的棕色黑瘤踪迹。以后很快增大，可发生溃疡，或隆起如草状或菜花样。 病理类型 恶性雀斑样 (lentigo maligna melanoma) ： 约占10%。通常发生于中老年人，面部等常暴露于日光下的部位，预后相对较好。 肢端雀斑样黑色素瘤(acromelic freckle-like nevoid melonoma) ： 位于手掌、足底或甲下这些无毛发被覆部位的皮肤黑色素瘤，常发现较晚，是有色人种最常见的黑色素瘤类型，亚洲人高达58%，黑色人种占60-70%。 少见类型有上皮样、促纤维增生性、恶性无色素痣、气球样细胞、梭形细胞和巨大色素痣恶性黑色素瘤等。 治疗原则 手术： 广泛的局部切除+引流区淋巴结 清扫，手术切缘距肿瘤3-5公分 放疗： 局部复发、转移灶 化疗/免疫治疗： 治疗转移性恶性黑色素瘤的主要 手段 病情介绍 床号：抢2床 姓名：宋凤姣 年龄：70岁 医保：铁路医保 诊断：右足底恶性黑色素瘤术 主诉：右足底恶性黑色素瘤术后1年余，腹胀、乏力5月余 家庭背景 患者铁路医保，有一个儿子。并且自己有退休金，家庭经济一般。 体格检查 体温：36.6℃，脉搏：89次/分，规则，呼吸：20次/分，规则。血压：112/67mmHg,轮椅推入病房，贫血貌，消瘦，慢性病容。右腘窝及右足底分别可见长约6cm陈旧手术疤痕，愈合良好。右乳腺缺如，右胸壁可见陈旧手术疤痕长约25cm，愈合良好，右腹股沟可见一巨大包块大小约14*12.5*7cm，固定，质