EPO对大鼠脑缺血再灌注损伤保护作用及MMP-9和Bcl-2表达影响.pdfVIP

正常组及假手术组皮层神经细胞膜呈蓝紫色，胞核呈饱满的淡蓝色，可见很多 紫蓝色的尼氏小体，细胞排列整齐；模型组尼氏小体溶解消失或很少；EPO组与模型 组相比尼氏小体增多。 4脑组织中姗P一9的表达 各处理组之间的删P-9阳性细胞表达比较：正常组与假手术组比无统计学差异 表达最高，EPO组下降，正常组与假手术组仅见少数阳性细胞表达。模型组与EPO 组的MMP-9阳性细胞表达在6h升高，24h达到高峰，72h下降。 5脑组织中Bcl-2的表达 模型组6小时可见Bcl-2阳性细胞弥散分布于基底节和皮层，24小时其数量 减少，72小时其数量更少。模型组与EPO组各时间点之间的Bcl一2阳性细胞表达 有显著性差异(PO．01)：两两比较提示： 小时Bcl-2表达与模型组比均显著增加PO．01，差异皆有统计学意义。对照组与假 手术组基底节和皮层神经元内几乎未见Bcl-2表达阳性细胞。 结论： 1 在脑缺血再灌注损伤模型大鼠中，EPO可通过抑制神经细胞变性坏死、减 轻脑缺血再灌注损伤，从而发挥脑保护作用。 2 EPO的神经保护作用与脑缺血再灌注后删P一9表达减少和Bcl-2表达增加 有关，其作用机制可能是参与了脑缺血再灌注损伤后抗凋亡与抗炎作用。 关键词： 促红细胞生成素：脑缺血一再灌注损伤：基质金属蛋白酶-9：Bcl-2：大鼠 3 inon andBcl一2 Effectof MMP一9 erythropoiet expression incerebralischemia inrats injury reperfusion Abstract Objective．- To the and mechanismof exploreneuro’—protectionneuro——protective etin(EPO) itseffectonmatrixmetal erythropoibystudying 10protei— Bcl一2 focalcerebralischemia- nase一9(MMP_9)andexpressionfollowing inrats． reperfusion Methods： male ratswere divided ninety—’sixhealthySpragne—。Dawleyrandomly into4 control ion groups：normalgroup(normalgroup)．shamoperat control EPO group．modelgroup(modelgroup)andpreconditioninggroup had were divided (EPOgroup)．EachgroupTwenty—fourrats，whichrandomly into3 threetime had rats．The subgroupsby spots．Eachsubgroupeight modelofmiddlecerebra