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第3期 高 分 子 学 报 NO 3
2002却:6月 ACTA PO[ YMERICA S[NICA JuI1.20()2
快速响应的温敏性聚【AL异丙基丙烯酰胺)水凝胶
I.以CaCO 为成子L剂制备方法、表征及动力学研究
刘晓华 王 二 刘德山
清 人学材料科学 T程研究院 化r系岛分 研究所 北京 1C4g184
摘 要 以 同粒径的CaC0 粒子为成 L剂.合成了 速响应的诅敏性檗(N一异内 阿烯酰胺)(PMPAj水凝
胶 利川f』描电镜观察到水凝胶具有特殊的孑L状结构,得到小凝胶的孔径大小为儿 敞沭左右 动力学研究表
叫.渡水凝胶在温敏膨胀或收缩时,具响快速的响应速率.在 10 mln内的失水率町达90% 比较了 {凝胶和
40℃下失水后的凝胶两种 同状态下水凝腔的膨胀曲线,发现 者的溶胀动力学曲线明显不同.前者的曲线
有斟点 同时盎现 失水收缩速率相比,水凝腔具有较慢的吸小膨胀速率
关键词 异阿肇 烯酰胺, L状结构,快速n 应.动力学.小凝胶
敏感性水凝胶是 种亲水性高分子交联网 度的影响很大’Yoshida等通过设汁单体结构合
络,它能够感知外界环境的微小变化(例如温度、 成了梳型接枝的PNIPA水凝胶,该水凝胶具有快
pH、离子强度、光、电场和磁场等),并通过自身体 速的收缩速率,但膨胀速率仍然较慢 .Hoffn一
积的膨胀和收缩来响应外界的刺激.敏感性水凝 等以羟l内基纤维素为成孔剂合成 r微孔的PNIPA
胶的 述特点使其在药物控制释放、物质分离提 水凝胶,此法利用摔丙基纤维素在不同温度下的
纯、活性酶包埋等方面有』、泛应用前景 .作为 溶解度差得到r具有较快响应速率的PNIPA水
一 种典 的温度敏感性水凝胶,近年来,聚( 异 凝胶 ;Gotoh等则利用微观相分离技术进行反应
丙基丙烯酰胺)(PNIPA)水凝胶得到了r 泛而深 得到了多孔的水凝胶 ,但以上两种合成方法都
八的研究 J. 要求在PNIPA的相转变温度 上进行聚合,得到
敏感性水凝胶的响应速率是评价其性能的最 的是乳白色的不透明水凝胶
重要参数之一,一般情况下都要求水凝胶具有快 在本研究中,我们以CaCO 为成孔荆,通过选
速的响应速率.Tanaka等的研究工作表明,水凝胶 用不同粒径的CaCO 粒了,在室温下台成r不同
膨胀或收缩达到平衡所需的时间与水凝胶的线形 孔径无色透明的温敏性 PNII A水凝胶. 对台成的
尺寸的平方成正比,即 r z R。/D,其一t r为水凝 孔状结构的PNIPA水凝胶进行了扫描电镜观察,
胶膨胀和收缩的特征时问, 为水凝胶的线形尺 井系统研究了水凝胶的动力学行为
言为 _扩散系 1实验部分
. D值一般为 l0’ ~10 c ,s ,因此,普 ~ …~
通方法合成的水凝胶都有响应速率慢的缺点 例 1.1 原料与试剂
如.典型的厚度为2 mn 的 PNIPA水凝胶当外界 ^L异丙基丙烯酰胺(NIPA),自制,用苯一正己
温度变化时,通常需要超过一天的时间才能达到 烷(1:1 V/V)混合溶剂重结晶;N, Ⅱ甲基双丙
吸水或缩水平衡,这大大限制r敏感性水凝胶的 烯酰胺(BIS),化学纯,用乙醇重结晶:过硫酸铵
应Ir『j范围.有关提高水凝胶响应速
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