镨负载介孔二氧化钛的制备与表征.doc

镨负载介孔二氧化钛的制备与表征 1、相关定义 1.1、多孔材料的定义与分类 表面积高的结构材料被称为多孔材料,多孔材 料是材料的一个重要组成部分,对我们的科研、生产具有重要作用。另外,多孔材 料中最重要的一种结构即为孔径结构,其他的重要物理参数,例如孔容、比表面积、 孔径的分布还有孔径大小均是了解多孔材料性能的参数,但是这些参数并不是自然 存在且不变的,而是可以通过各种的制备工艺、利用其它的制备方法、利用温度的 变化、表面活性剂的选择及酸碱度的调节等来控制。在对多孔材料的分析中研究孔 径大小,并且能根据其大小将多孔材料分为如下三大类: 表 1-1 多孔材料的分类 孔径大小(nm) 50 分类 微孔材料 介孔材料 大孔材料 多孔材料有许多重要的可以进行实际应用的特点,比如,其比表面积高但是相 对密度却较低、吸附性好并且质量很轻、能够很好地隔热隔音、渗透性相当好,从 而在吸附、分离、隔热、消音、还有过滤等方面有很多应用,可以屏蔽电磁波,在 化学方面进行反应催化和储蓄化学能,并且在各种生物工程方面有大量的实际应 用,在航空航天、电子通讯、交通、医疗、环保、冶金、机械、化工和石化工业等 与人类生活息息相关的产业方面有更广泛的应用。 1.2、柱撑蒙脱土的基本概念 “柱撑”(pillared)是提高层状结构物质的层间距、稳定性、比表面积及表面 酸性以及催化性能的工艺技术。而柱撑黏土(pillared interlayered clay)是利用蒙脱 土的层状结构特性,通过离子交换、插入置换,将其他大的离子(无机、有机水 解阳/阴离子)或离子的聚合体引入蒙脱土层间域取代层间的小离子,改变其层间 域电荷、层间距和介质,以破坏蒙脱土层间电荷分布平衡,再通过交联柱撑、层 间聚合、煅烧等方法使其层间生成的刚性氧化物层间柱固定在层间的一种材料, 而插层黏土(Interealated clay)则是黏土经过离子交换反应后得到的产物。 经过改性(柱撑、插层)后的黏土具有以下方面的主要特征:(1) 柱撑黏土的 孔径比沸石的大;(2) 柱撑黏土的比表面积能够提高 4 至 9 倍;(3) 柱撑黏土同 时具备两种酸性位点:Bronsted(质子给予体)酸性位和 Lewis(电子受体)。通常 认为,Bronsted 酸位主要来自黏土层结构中的羟基,而 Lewis 酸位则来自于层间 19 化合物;(4) 柱撑黏土的热稳定性好。 1.3、药物控释体系的概念和研究现状 药物控释体系 药物输送体系(Drug delivery system, DDS) 这一概念是 1960 年德国科学家欧立希首 先提出来的一个肿瘤治疗的新概念[1],与化学治疗、免疫治疗和放射性治疗相比,DDS 拥有能够对药物在生物体内的分布有效调控,减小毒副作用、降低用药剂量和用药频率, 提高治疗效果等诸多优点[2]。靶向药物输送体系(Targeted drug delivery systems)是在 药物输送体系的基础上利用配体与受体之间的特异性结合作为药物靶向运输的驱动力, 定向将载药体系输送至肿瘤病灶部位,利用肿瘤病灶周围的特殊病理环境诱导药物的释 放进而发挥其疗效。在 DDS 中,药物的释放是通过一系列的特殊制剂控制药物持续从 载体材料中释放出来,由于具有了这一特性,通常将具有药物输送能力又具有药物可控 性释放的人工制剂称为药物控释体系[3]。 DDS 具有靶向性高、给药剂量低、毒副作用小、生物稳定性强的特点,例如运用 DDS 可以显著降低 DOX 的心脏毒性。由于载体所负载的药物越多,其药理作用越强, 同时载体的存在也会带来一系列的问题,包括载体的毒性、可降解性和和可代谢性,因 而载体材料的选择至关重要[4,5]。当载体负载药物时,必须考虑药物在负载过程以及负载 后的活性,因而载体应对药物具一定的保护作用,使药物在体内循环的周期足够长并能 够在病灶部位释放出来,如果一种药物已经在临床得到应用,那么 DDS 主要考虑的便 是操作难度和治疗速率[6]。 尽管 DDS 是一种新型的治疗手段,但其毒副作用效果曲线与游离药物具有一定的 相似性。因此,通常用于改善传统药物毒副作用的新药在 DDS 的研究中也常会用到。 同时必须考虑药物的作用机理是否适用于 DDS,如果一种抗肿瘤药物在肿瘤细胞代谢周 期中的敏感期进出肿瘤细胞的时期与方式不同步,就比较适合应用于 DDS[7]。 DDS 最主要的作用之一就是在药物代谢动力学(pharmacokinetics,PK)和药物的 生物分布(biodistribution,BD)两个方面达到最佳的平衡[8]。一般来说,将药物负载于 载体后,其清除率和分散的体积会下降,时间和浓度曲线的面积会增加[9]。在较大尺寸 的药物载体上,药物会被包覆在载体内部,当药物释放速度较