生产计划控制综述必读.docVIP

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生产计划控制综述必读

现有业务调研报告 生产计划与控制模块综述 责任人: 胡鸿森 日期: 2002-3-18 版本: V1.0 组织结构 生产部车间结构图 生产部人员结构图 部门岗位职责 生产部经理: 负责组织生产部的各项工作;执行和完成公司下达的生产指令;对生产副总/生产总监负责;建立保障生产正常运行的管理体系;组织各车间生产操作程序;负责产品质量,严格执行GMP;督促检查下级各项工作完成情况,及业务技术培训、考核工作 生产部副经理: 协助生产部经理组织生产部的各项工作;执行和完成各项生产指令;保障生产运行管理体系在各车间的执行;组织各车间生产操作程序;负责产品质量,严格执行GMP;督促检查下级各项工作完成情况,及业务技术培训、考核工作; 计划主管: 生产计划的制订;生产进度的控制;计划与进度的适当调整;物料进度的督促;部门间有关事务的沟通与协调 车间主管(生产主管):计划、组织、协调、实施、控制生产部下达的生产指令任务;负责车间员工管理;负责本车间产品质量管理;生产中原、辅包材的管理;与相关部门(质保、设备、仓储等)工作的协调 培训管理员:部门年度培训计划的拟定;培训工作的组织、过程监控;配合人力资源部的培训工作 带班长:计划、组织、协调、检控本班人员按生产计划实施工作任务指令;按时、按质、按量完成生产任务;对本班产品质量负责;对本班生产中原、辅包材的合理使用、损耗负责;负责本班人员操作规程教育管理 工序负责人:执行并按时完成主管下达的生产计划;对本工序产品质量、设备人身安全负责;负责本工序操作规程培训管理;对本工序生产中原、辅包材的合理使用、损耗负责;对本工序生产中的不合格中间体流入下道工序负责 统计员:负责生产中重用资料的收集、整理和分析;协助车间做好统计工作、人员考核及文书工作 清洁队:根据GMP要求完成生产/工作区域的清洁工作 管理综述 典型按库存生产模式。生产计划以年度销售计划为指导,并综合考虑设备能力、生产天数、库存、历史销售记录。采购计划的制订以生产计划为依据。 少量香港订单的生产为按单生产模式,不做入月度生产计划中,直接插入周计划;与其他订单的区别主要在外包装材料,外包装材料的采购为按订单采购,其余原辅料仍然为按预测采购。 每年十一月公司制订下年度销售指标,指导年度生产计划、年度采购计划制订,生产各部门费用预算,设备能力预测与设备追加等。 每月 20-23日客帐部下达下月度销售计划,由生产计划部门综合考虑月计划销售量、已销售量、销售趋势、月目标库存以及现有库存来进行平衡,制订月度生产计划,经质保、设备、供应、仓储部评审生效后下发各相关部门,指导实际生产,制订月度采购计划。 依据成品进出存库存报表及月生产计划进度表,每周三制订本周三至下周三的周生产计划,安排到每种规格及线体。下达到车间做生产准备、下达到储运做原辅包材备料、下达到供应部作为供应商送货计划依据。生产计划基本保持一周锁定。 具体工作指令以批生产记录和批包装记录的形式提前一至三天下达。批生产记录对应半成品生产;批包装记录对应半成品外包装成最终产品。 根据国家药品GMP的认证要求,每批成品必须定义批号,并可以此批号追踪整个生产工艺并原料的投料情况。因此生产过程中从原辅包材备料开始就记录在每批生产/包装记录中,并批记录随生产工艺在储运、各车间流转,将材料投料、损耗、生产周期、工艺参数、质量检验记录、成品收货记录等均相应记录在批记录中,并最终汇总存档在质保部。 10.生产成本包括材料、工时、机时等月末集中报财务核算 主数据描述 主要产品 口服液类:太太口服液、太太美容口服液、静心口服液 固体制剂:意可贴、正源丹、汉林清脂胶囊 BOM结构较为简单,原辅材料产出半成品,加外包装材料组成最终成品。 每种不同包装规格的产品编码不同。 口服液生产线 太太/太太美容/静心口服液:提取车间(配液车间(包装车间 三个工序段的生产能力相互匹配。 固体制剂生产线 意可贴生产:制粒/压片(铝塑包装(外包装 汉林清脂生产:总混/胶囊填充(铝塑包装(外包装 人参败毒胶囊生产:提取/干燥(总混/胶囊填充(铝塑包装(外包装 详述可参见现有流程文档:AI-PP-100 BOM及工艺路线创建更改流程 主要问题/需求 生产计划与销售计划的衔接 – 制订年度、月度生产计划时,缺乏实时的分部库存信息。目前月度销售预测仅预测下一个月的销量,没有较长时间(如季度)销售预测,无法指导较长周期的生产计划与物料采购计划 生产计划与采购计划的衔接 – 目前采购计划的制订由供应部手工分解BOM,并手工计算在途订单,已到货待检/合格库存信息。容易发生错漏项,并且随公司产品种类数量的增多,手工操作会占用采购人员大量的时间,降低工作效率。将来可通过MRP的实施将采购计划的制订由系统来自动实现。 生产过程中部门间缺乏信息沟

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