前列腺癌预后分子标记的探讨及As-%2c2-O-%2c3-对前列腺癌细胞株PC-3影响的研究.pdf

fP0．05)： 在 别为56．7％和42．9％，阳性表达率和表达程度无显著性差异(Po．05)； 表达率和表达程度无显著性差异(PO．05)；在内分泌治疗效果不同的前列腺癌中 Rank检验分析Bcl一2表达不同(阴性或阳性)前列腺癌患者生存时间无显著 Log 性差异(Po．05)。 2)Bax表达情况：在前列腺癌和前列腺增生中阳性表达率分别为88．9％和50％， 在不同分期(D期和A．C期)的前列腺癌 前列腺癌的Bax表达显著增强口O．05)： 中阳性表达率分别为100％和87．5％，无显著性差异(PO．05)，但强阳性表达率分别 分化差的前列腺癌 在 达率和表达程度无显著性差异(PO．05)；Bax在内分泌治疗有效组和无效组表达率 Rank 分别为93．75％和100％，阳性表达率和表达程度无显著性差异fPO 05)：Log 检验分析Bax表达不同的前列腺癌生存时间无显著性差异fPO．05)。 结论：Bcl一2在前列腺增生和前列腺癌中表达无差异，并且与前列腺癌分级、 分期、生存时间、内分泌治疗效果无关，不能作为前列腺癌预后的分子标记。Bax 在前列腺癌中表达明显增加，虽阳性表达率与前列腺癌分期、分级、术莳PSA、 内分泌治疗效果和生存时帕J无相关性．不能作为甜列腺癌预后分子标记，但阳性 表达程度与fiiJN腺癌分期、分级有关，对判定前列腺癌预后有参考价值。 Bax 关键词：凋亡Bcl．2 前列腺增生前列腺肿瘤 对上述6种基因及前列腺癌分期、分级应用Cox比例风险回归模型进行生存 时间的多因素分析，发现P53为前列腺癌预后最强的独立相关因素(P=o．028)， P53的相关性强于目前公认的预后相关因素．前列腺癌分期。 第五部分：三氧化二砷对前列腺癌细胞株PC．3生长影响的研究 目的：探讨三氧化二砷(As203)对雄激素非依赖性人前列腺癌细胞株PC．3的生 长有否影响及其机制。 方法：采用细胞培养、光学显微镜观察As203处理前后前列腺癌细胞株PC，3 ·5· 生长和细胞形态的改变，MTT法了解不同浓度As203作用后PC．3细胞的生长抑 不同浓度的As203对前列腺癌细胞株PC．3的抑制作用的机制以及量效关系。 结果： As203作用后，PC一3细胞形状变圆，体积变小，胞质透亮度下降，部 u u 分细胞脱落悬浮于培养基中。在7．8125umol／L，15．625mol／L，31．25mol／L，62．5 l-tmol／L，125 01+1．12％，29．21+1．31％， 法检测细胞生长抑制率分别为O．06+O．99％，15 34．32+_1 p 0u umol／L．5．0u u umot／L 检测经过0．1mol／L，1 mol／L，3．0 mol／L，20mol／L，50 As203作用后，G2／M细胞减少，而s期细胞增多。 制作用，并且抑制作用与时问和作用剂量有关，其抑制PC．3细胞生长的机制为促 进细胞凋亡，细胞阻滞于S期。 前列腺癌 细胞培养凋亡 关键词：三氧化二砷(As203) ，J、结： 本研究是对目前临床上最需要解决的前列腺癌的预后标记和预测内分泌治疗 效果标记进行初步探讨，通过前4个部分的临床研究认为： 1)P53、E．cd、d—Cat、Bax与前列腺癌形成有关。 2)P53异常表达