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医用电气设备—第2-28部分医用诊断X
ICS 11.040.50
C43
中华人民共和国国家标准
GB 9706.11—XXXX
代替 GB 9706.11-1997
医用电气设备—第 2-28 部分:医用诊断X
射线管组件基本安全和基本性能专用要求
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT –Part 2-28: Particular requirements for the
basic safety and essentialperformance of X-ray tube assemblies for medical diagnosis
(IEC60601-2-28:2017,MOD)
(征求意见稿)
XXXX - XX - XX 发布 XXXX - XX - XX 实施
GB 9706.11—XXXX
前 言
本标准修改采用国际电工委员会IEC60601-2-28:2017 《医用电气设备—第2-28部分:医用诊断X
射线管组件基本安全和基本性能专用要求》。
本标准与IEC 60601-2-28:2017 差异在于:
—— 按GB/T 1.1要求对标准编排格式进行了修改;
—— 删除了IEC标准201.1.3中第三段最后一句 “All other published collateral standards in
the IEC 60601-1 series apply as published.”;
—— 对标准中引用的国际标准,如已转化为我国标准,则将该国际标准名称和标准号替换为相应
的我国标准名称和标准号。
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准代替GB9706.11-1997 《医用电气设备—第2-28部分:医用诊断X射线管组件基本安全和基本
性能专用要求》,与GB9706.11-1997相比主要技术变化如下:
—— (待补充)
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用X线设备及用具标准化分技术委员会 (SAC/TC 10/SC
1)归口。
本标准起草单位:
本标准主要起草人:
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
——GB9706.11-1997。
I
GB 9706.11—XXXX
引 言
1) 国际电工委员会 (IEC)是一个拥有所有国家电工委员会 (IEC 国家委员会)的全世界标
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