第8章蛋白质分选.pdf

第八章 蛋白质分选的基本路径与类型 LOGO 第一节 蛋白质分选与膜泡运输 一﹑为何分泌性蛋白质的mRNA会特别和附 着于粗内质网上的核糖体结合？ 二、核糖体上合成出来的蛋白质如何进入内质网 的膜系统而到达内质网的囊腔 （cisternae）内部 ？ 必须有极好的运输机制进行分选定位，信号肽 假说。 Your company slogan LOGO 一、信号假说与蛋白质分选信号 为什么有些核糖体合成蛋白质时不同内质网结合,有些 正在合成蛋白质的核糖体要同内质网结合,并将合成的 蛋白质插入内质网? 1、Günter Blobel等的建议 ①分泌蛋白的N-端含有一段特别的信号序列 (signal sequence),可将多肽和核糖体引导 到ER膜上; ②多肽通过ER膜上的水性通道进入ER的腔中,并推 测多肽是在合成的同时转移的。 Your company slogan LOGO 2、微粒体实验 信号序列的发现和证实（ Signal Hypothesis）  Colvin Redman 和 David Sabatini用分离的 RER小泡(微粒体)进行无细胞系统的蛋白质合成, 证明了膜结合核糖体上合成的蛋白质进入了微粒 体的腔。 Test hypothesis using in vitro cell-free translation system: Your company slogan LOGO 3. 信号序列存在的直接证据（Milstein’s exp Signal peptide?  Does a leader peptide exist with in vitro translation? Experiment #1: No ER membrane. Your company slogan LOGO  Does a leader peptide exist with in vitro translation? Experiment #2: rER membrane present. Your company slogan LOGO 一．信号序列的一般特征及早期信号假说 1. 信号序列的一般特征  长度一般为15～35个氨基酸残基,  N-末端含有1个或多个带正电荷的氨基酸,其后是6 ～12个连续的疏水残基;  在蛋白质合成中将核糖体引导到内质网,进入内质网 后通常被切除。 Your company slogan