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HgI4-蛋白质离子缔合物体系共振瑞利散射和共振非线性散射光谱及
2008 年第 66 卷 化 学 学 报 Vol. 66, 2008
第 23 期, 2604～2612 ACTA CHIMICA SINICA No. 23, 2604～2612
·研究论文·
[HgI ]2－-蛋白质离子缔合物体系共振瑞利散射和共振非线性散射光谱
4
及其分析应用
罗家刚 刘忠芳 刘绍璞* 胡小莉
(西南大学化学化工学院 发光与实时分析教育部重点实验室 重庆 400715)
摘要 在 0.0035～0.0045 mol/L 硫酸介质中, 牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、卵白蛋白(OVA)和血红蛋白
(HGB)等蛋白质以带正电荷的阳离子存在. 它们能借助于静电引力和疏水作用力与配阴离子[HgI ]2 －-反应形成结合产
4
物, 此时将引起共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)显著增强, 并且出现新的散射光谱. 其最大 RRS,
SOS 和 FDS 波长分别位于 390, 760 和 390 nm 附近. 在一定范围内, 三种散射增强(ΔIRRS, ΔISOS 和 ΔIFDS)与蛋白质浓度
成正比, 方法具有高灵敏度, 三种方法对于不同蛋白质的检出限分别在 5.7～15.9 ng/mL (RRS), 8.2～15.4 ng/mL (SOS)
和 11.2～22.1 ng/mL (FDS)之间, 均可用于痕量蛋白质的测定. 本文研究了[HgI4]2－与蛋白质相互作用对 RRS, SOS 和
FDS 光谱特征和强度的影响, 考察了适宜的反应条件, 并以 RRS 为例考察了共存物质的影响, 表明方法有良好的选择
性. 据此, 利用[HgI ]2－与蛋白质的相互作用发展了一种用共振光散射技术、灵敏度高、简便、快速测定蛋白质的新方
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法. 本方法可用于血清和人尿中总蛋白质的测定.
关键词 蛋白质; 共振瑞利散射光谱; 共振非线性散射光谱; [HgI ]2－
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Resonance Rayleigh Scattering and Resonance Nonlinear Scattering
Spectra of Ion-association Complexes of [HgI4]2－-protein Systems
and Their Analytical Applications
LUO, Jia-Gang LIU, Zhong-Fang LIU, Shao-Pu* HU, Xiao-Li
(School of Chemistry and Chemical Engineering, Southwest University, Key Laboratory on Luminescence and Real-Time
Analysis , Ministr
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