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2017-09-28 发布于湖北
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高等有机化学-活性中间体

Advanced Organic Chemistry 反应活性中间体 Reactive intermediates 高等有机化学 Advanced Organic Chemistry 活性中间体碳正离子（Carbocations ）结构碳负离子(Carbanions) 生成自由基（Free Radicals ）性质卡宾(carbene)和乃春(nitrene) 反应苯炔（Benzynes ）高等有机化学 1 Advanced Organic Chemistry 碳正离子（Carbocations）结构 2 sp 杂化 R + R 平面三角构型 R C R R 空的P轨道 R H H C 3 C+ H C CH3 H C 3 H 高等有机化学 Advanced Organic Chemistry 碳正离子的生成直接异裂一般是叔碳正离子或比较稳定的碳正离子 + - 气相离解能628.05 kJ/mol (CH ) C Cl (CH ) C + Cl 3 3 3 3 水溶液离解能83.74 kJ/mol 介质极性越大，离解所需的能量越小 R Cl + AgNO3 R+ + AgClﬂ R OH + H+ ROH R+ + H O 2 2 HNO2 + + R NH2 R N2 R + N2› 高等有机化学